Xin giấy phép quảng cáo máy đo huyết áp trên mạng xã hội
Xin giấy phép quảng cáo máy đo huyết áp trên mạng xã hội là bước đầu tiên để người bán hoặc đơn vị phân phối sản phẩm tuân thủ pháp luật khi tiếp thị thiết bị y tế qua các nền tảng kỹ thuật số phổ biến như Facebook, TikTok hay YouTube. Máy đo huyết áp được phân loại là thiết bị y tế nhóm B, nên mỗi nội dung quảng cáo liên quan đến sức khỏe, hiệu quả sử dụng hay tác dụng không được phép sai lệch hoặc gây hiểu nhầm. Nhiều doanh nghiệp hiện nay chưa rõ quy định, quảng cáo bị gỡ, xử phạt hoặc bị phạt tiền do vi phạm quy định quảng cáo y tế. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp hướng dẫn toàn diện để bạn chuẩn bị hồ sơ, nội dung quảng cáo hợp pháp, thực hiện nộp hồ sơ xin phép đúng quy trình, cùng các lưu ý giúp quảng cáo đạt hiệu quả mà vẫn đảm bảo tuân thủ pháp lý.
Tổng quan về Xin giấy phép quảng cáo máy đo huyết áp trên mạng xã hội
Trong thời đại số hóa, mạng xã hội đã trở thành kênh tiếp cận khách hàng nhanh chóng và hiệu quả cho các doanh nghiệp trong lĩnh vực thiết bị y tế, đặc biệt là đối với các sản phẩm phổ biến như máy đo huyết áp. Tuy nhiên, do đặc thù liên quan đến sức khỏe người tiêu dùng, việc quảng cáo máy đo huyết áp trên nền tảng số phải tuân thủ chặt chẽ các quy định pháp luật, nhất là khi sản phẩm thuộc nhóm thiết bị y tế được quản lý bởi Bộ Y tế.
Tại sao cần xin giấy phép quảng cáo thiết bị y tế (máy đo huyết áp)?
Theo quy định tại Luật Quảng cáo 2012, Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn của Bộ Y tế, máy đo huyết áp thuộc nhóm trang thiết bị y tế cần xin giấy phép quảng cáo nếu muốn công khai trên các phương tiện truyền thông, bao gồm cả mạng xã hội.
Lý do phải xin phép bao gồm:
Bảo vệ người tiêu dùng: Đảm bảo nội dung quảng cáo không gây hiểu lầm về công dụng, chức năng, dẫn đến hậu quả nghiêm trọng khi sử dụng sai cách.
Kiểm soát thông tin y tế: Chỉ những nội dung được Bộ Y tế duyệt mới được sử dụng để tránh quảng cáo sai lệch, thổi phồng tác dụng.
Tránh xử phạt hành chính: Quảng cáo thiết bị y tế không có giấy phép có thể bị phạt từ 25–35 triệu đồng tùy mức độ vi phạm, đồng thời buộc gỡ bỏ nội dung vi phạm.
Phân loại sản phẩm theo nhóm và trách nhiệm pháp lý
Việc quảng cáo máy đo huyết áp còn phụ thuộc vào nhóm phân loại thiết bị:
Nhóm B: Máy đo huyết áp cơ bản, ít chức năng, yêu cầu hồ sơ quảng cáo đơn giản hơn.
Nhóm C: Máy đo huyết áp có tính năng kết nối phần mềm, lưu trữ dữ liệu, đòi hỏi thẩm định nội dung kỹ lưỡng hơn và có thể phải kèm tài liệu kỹ thuật.
Hoặc nhấc máy lên, Gọi ngay cho chúng tôi: 0939 456 569 - 0936 146 055 (zalo).
Trong cả hai trường hợp, doanh nghiệp vẫn phải có số lưu hành hợp pháp trước khi xin phép quảng cáo. Đồng thời, nội dung quảng cáo phải phù hợp với chức năng đã được cấp số lưu hành, không được sử dụng từ ngữ như “chữa khỏi”, “tuyệt đối”, “không có tác dụng phụ”,…
Doanh nghiệp là người chịu trách nhiệm chính trước pháp luật nếu xảy ra vi phạm về nội dung quảng cáo, kể cả khi thuê bên thứ ba thực hiện.
Các nền tảng mạng xã hội phổ biến và yêu cầu quảng cáo y tế
Một số nền tảng mạng xã hội phổ biến như Facebook, Instagram, TikTok, Zalo, YouTube đang được sử dụng phổ biến để tiếp thị thiết bị y tế. Tuy nhiên, để đăng quảng cáo máy đo huyết áp trên các nền tảng này, doanh nghiệp cần:
Có giấy phép quảng cáo do Sở Y tế cấp.
Nội dung phải đúng với hồ sơ xin phép: không được thêm thắt hình ảnh, từ ngữ ngoài phạm vi được duyệt.
Trường hợp dùng video, hình ảnh thực tế hoặc phản hồi người dùng, cũng phải được thẩm định kèm theo hồ sơ quảng cáo.
Một số nền tảng như Facebook còn yêu cầu xác minh ngành hàng đặc biệt nếu chạy quảng cáo liên quan đến sức khỏe.
Việc quảng cáo đúng pháp luật không chỉ giúp tăng uy tín, tiếp cận đúng khách hàng tiềm năng mà còn tránh rủi ro xử phạt trong quá trình phát triển kinh doanh thiết bị y tế tại Việt Nam.
Căn cứ pháp lý và quy định áp dụng
Để quảng cáo máy đo huyết áp hợp pháp tại Việt Nam, doanh nghiệp cần tuân thủ các quy định chuyên ngành về thiết bị y tế và hoạt động quảng cáo thương mại. Máy đo huyết áp thuộc nhóm B – trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp, do đó việc quảng bá sản phẩm này ra thị trường phải đảm bảo không gây hiểu nhầm về công dụng, không gây ảnh hưởng tiêu cực đến sức khỏe người dùng và được cơ quan quản lý phê duyệt nội dung trước khi sử dụng.
Dưới đây là các căn cứ pháp lý quan trọng:
Luật Quảng cáo 2012 và quy định sửa đổi
Luật Quảng cáo số 16/2012/QH13 là văn bản nền tảng quy định hoạt động quảng cáo tại Việt Nam. Theo Điều 7 của Luật này, trang thiết bị y tế là một trong các sản phẩm/dịch vụ phải được kiểm duyệt nội dung quảng cáo trước khi phát hành.
Một số nguyên tắc quan trọng doanh nghiệp cần tuân thủ khi quảng cáo máy đo huyết áp:
Không gây hiểu nhầm về công dụng chữa bệnh, phòng bệnh.
Không dùng từ ngữ tuyệt đối hóa như “duy nhất”, “tốt nhất”, “hiệu quả 100%”.
Không sử dụng hình ảnh bác sĩ, nhân viên y tế hoặc thư cảm ơn từ bệnh nhân để quảng cáo.
Nội dung quảng cáo phải đúng với phạm vi lưu hành và hồ sơ kỹ thuật đã công bố với Bộ Y tế.
Các quy định này được tiếp tục cụ thể hóa qua các Nghị định và Thông tư liên quan đến quảng cáo thiết bị y tế.
Nghị định 09/2020/NĐ‑CP hướng dẫn quảng cáo thiết bị y tế
Nghị định số 09/2020/NĐ-CP, ban hành ngày 13/01/2020, là văn bản chuyên ngành hướng dẫn thực hiện quảng cáo các sản phẩm thuộc lĩnh vực thiết bị y tế. Một số nội dung đáng chú ý:
Điều 4: Thiết bị y tế được phép quảng cáo nếu đã có số lưu hành hoặc Phiếu tiếp nhận công bố đủ điều kiện lưu hành còn hiệu lực.
Điều 5: Nội dung quảng cáo thiết bị y tế phải được Sở Y tế nơi đặt trụ sở chính xác nhận trước khi sử dụng.
Điều 6: Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo bao gồm:
Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo.
Giấy tờ chứng minh tư cách pháp lý.
Nội dung quảng cáo dự kiến (bản in, bản video, bản thu âm…).
Tài liệu kỹ thuật hoặc hướng dẫn sử dụng sản phẩm.
Thời gian xử lý hồ sơ là 10 ngày làm việc kể từ ngày nhận đầy đủ hồ sơ hợp lệ.
Văn bản hướng dẫn, ví dụ quảng cáo máy đo huyết áp nhóm B
Theo hướng dẫn tại Thông tư 09/2022/TT-BYT, khi quảng cáo thiết bị y tế nhóm B như máy đo huyết áp, cần đảm bảo:
Nội dung phù hợp với tính năng kỹ thuật đã công bố.
Ghi rõ số lưu hành/số công bố sản phẩm.
Có cảnh báo nếu thiết bị có nguy cơ rủi ro khi sử dụng sai cách.
Ghi chú: “Sản phẩm này không thay thế việc chẩn đoán và điều trị y khoa.”
Ví dụ: Một mẫu nội dung quảng cáo hợp lệ trên website hoặc fanpage có thể như sau:
“Máy đo huyết áp điện tử ABC – dễ sử dụng, màn hình LCD lớn, phù hợp kiểm tra huyết áp tại nhà. Đã được cấp số lưu hành theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.”
Bên cạnh đó, mọi quảng cáo bằng hình thức phát thanh, truyền hình, bảng hiệu, mạng xã hội đều phải giữ nguyên nội dung đã được phê duyệt, tránh chỉnh sửa tùy tiện gây sai lệch thông tin.
Nội dung quảng cáo hợp pháp và không được phép
Quảng cáo máy đo huyết áp nói riêng và thiết bị y tế nói chung tại Việt Nam được quản lý chặt chẽ bởi Luật Quảng cáo 2012, Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn của Bộ Y tế. Việc xây dựng nội dung quảng cáo đúng quy định là yếu tố quan trọng giúp doanh nghiệp tránh bị xử phạt hành chính, bị thu hồi giấy phép quảng cáo hoặc cấm lưu hành sản phẩm.
Những từ ngữ/claims bị cấm trong quảng cáo thiết bị y tế
Một số từ ngữ thường bị cấm hoặc hạn chế sử dụng trong quảng cáo thiết bị y tế do dễ gây hiểu nhầm hoặc sai lệch thông tin với người tiêu dùng, bao gồm:
❌ “Tốt nhất”, “duy nhất”, “hiệu quả tuyệt đối”, “cam kết khỏi bệnh”, “đã được Bộ Y tế chứng nhận”, “được bác sĩ khuyên dùng”…
❌ Không được đưa ra cam kết về kết quả điều trị hoặc dùng ngôn ngữ mang tính khẳng định vượt quá phạm vi kỹ thuật thiết bị.
❌ Không được sử dụng hình ảnh bác sĩ mặc áo blouse trắng, logo bệnh viện hoặc hình ảnh làm người xem hiểu nhầm là nhân viên y tế xác nhận sản phẩm.
📌 Mọi nội dung quảng cáo phải phù hợp với công dụng, tính năng đã đăng ký trong hồ sơ lưu hành sản phẩm tại Bộ Y tế. Doanh nghiệp cần đối chiếu kỹ nội dung với Tờ hướng dẫn sử dụng đã công bố trong hồ sơ kỹ thuật.
Hình ảnh minh họa sản phẩm cần đúng thực tế
Hình ảnh sử dụng trong quảng cáo máy đo huyết áp cần:
✅ Phản ánh đúng sản phẩm thực tế, model cụ thể, bao bì rõ ràng, không chỉnh sửa quá mức.
✅ Hiển thị đầy đủ thông tin nhãn sản phẩm như tên thiết bị, nhà sản xuất, logo, số model.
✅ Tránh sử dụng hình ảnh sai lệch như:
Sản phẩm được “phóng đại” so với thực tế.
Dùng hình ảnh máy đo khác loại, khác thương hiệu.
📌 Nếu quảng cáo có sử dụng infographic mô tả, cần ghi chú rõ “hình ảnh minh họa” để tránh hiểu nhầm.
Các lưu ý về việc trích dẫn ý kiến khách hàng, review
Quảng cáo sản phẩm thông qua review khách hàng, ý kiến chuyên gia, KOLs là hình thức phổ biến hiện nay, tuy nhiên cần tuân thủ các nguyên tắc sau:
✅ Không được trích dẫn sai sự thật, hoặc gán ghép cảm nhận người dùng như bằng chứng khoa học.
✅ Nếu có trích dẫn nhận xét của bác sĩ, chuyên gia y tế, cần cung cấp bằng chứng về tính xác thực (tên, nơi công tác, đồng ý bằng văn bản).
✅ Không sử dụng hình ảnh người bệnh đang điều trị hoặc trước – sau khi sử dụng thiết bị với mục đích gây hiểu lầm.
❌ Tránh các nội dung review có tính “giật gân”, so sánh trực tiếp với sản phẩm cùng loại như: “tốt hơn hãng X”, “đo chuẩn hơn bệnh viện”, “bán chạy nhất thị trường”.
📌 Mọi nội dung quảng cáo thiết bị y tế bắt buộc phải được thẩm định và cấp số xác nhận nội dung quảng cáo bởi Sở Y tế trước khi phát hành.
Chuẩn bị hồ sơ xin giấy phép quảng cáo
Trước khi tiến hành quảng cáo máy đo huyết áp trên các phương tiện như website, mạng xã hội, báo chí, pano, tờ rơi, truyền hình… doanh nghiệp cần xin Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thiết bị y tế theo đúng quy định tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP và Thông tư 09/2022/TT-BYT. Việc chuẩn bị hồ sơ đầy đủ và chính xác sẽ giúp rút ngắn thời gian xử lý và tránh bị từ chối.
Thành phần hồ sơ theo quy định
Hồ sơ xin xác nhận nội dung quảng cáo gồm các thành phần chính sau:
Văn bản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo (theo Mẫu số 01 – Phụ lục VII ban hành kèm Thông tư 09/2022/TT-BYT).
Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc kết quả công bố đủ điều kiện kinh doanh thiết bị y tế loại B, C, D.
Tài liệu kỹ thuật mô tả sản phẩm (catalogue, hướng dẫn sử dụng, CFS, ISO…).
Nội dung quảng cáo: bài viết, kịch bản video, bản thiết kế pano, banner (định dạng PDF, hình ảnh, âm thanh, video).
Giấy ủy quyền hợp lệ nếu doanh nghiệp thuê đơn vị dịch vụ đại diện nộp hồ sơ.
Tất cả tài liệu cần ký số điện tử (nếu nộp online), đóng dấu đỏ (nếu nộp bản giấy).
Mẫu đơn, hình ảnh, nội dung quảng cáo và tài liệu kỹ thuật
Một số lưu ý khi soạn thảo các tài liệu đi kèm:
Mẫu đơn (Mẫu 01) phải ghi đúng tên thiết bị, số lưu hành, hình thức quảng cáo và nơi quảng cáo. Không sửa đổi nội dung mẫu.
Hình ảnh sử dụng trong quảng cáo phải trùng khớp với hình ảnh trên nhãn gốc và tài liệu kỹ thuật.
Nội dung quảng cáo phải chính xác, trung thực, không chứa từ ngữ như “tốt nhất”, “an toàn tuyệt đối”, “không cần bác sĩ”, “chữa khỏi bệnh”, “100% hiệu quả”… hoặc so sánh trực tiếp với sản phẩm khác.
Không được sử dụng hình ảnh bác sĩ, nhân viên y tế mặc blouse hoặc biểu tượng y tế gây hiểu nhầm.
Tip: Trình bày nội dung rõ ràng, ngắn gọn, không dùng font nghệ thuật, tránh trình bày quá màu mè gây rối mắt.
Mẹo nộp hồ sơ tránh bị trả lại hoặc yêu cầu bổ sung
Kiểm tra kỹ mẫu đơn: nhiều hồ sơ bị trả lại do ghi sai tên thiết bị hoặc thiếu số công bố lưu hành.
Đính kèm đầy đủ nội dung và hình ảnh theo đúng định dạng yêu cầu (PDF, JPG, MP4…).
Hồ sơ kỹ thuật nên để dạng song ngữ (nếu có bản gốc tiếng Anh) và kèm bản dịch công chứng.
Ghi rõ mục đích sử dụng, đối tượng sử dụng trong nội dung quảng cáo. Không sử dụng từ viết tắt khó hiểu.
Chỉ nộp hồ sơ khi đã có giấy công bố hoặc số lưu hành hợp pháp – đây là điều kiện tiên quyết.
Quy trình nộp và xử lý hồ sơ
Sau khi chuẩn bị đầy đủ hồ sơ quảng cáo thiết bị y tế, doanh nghiệp có thể tiến hành nộp trực tuyến hoặc trực tiếp tùy theo nơi tiếp nhận. Thời gian xử lý và kết quả xác nhận sẽ phụ thuộc vào tính đầy đủ, hợp lệ của bộ hồ sơ.
Gửi hồ sơ trực tuyến qua cổng Bộ Y tế hoặc Sở Y tế tỉnh
Cơ quan tiếp nhận:
Bộ Y tế (Cục Quản lý Trang thiết bị và Công trình y tế) nếu sản phẩm có số lưu hành cấp trung ương.
Sở Y tế tỉnh/thành nếu thiết bị thuộc diện công bố và sản xuất trong nước.
Cách nộp:
Nộp trực tuyến qua https://dichvucong.moh.gov.vn (ưu tiên dùng chữ ký số USB token).
Hoặc nộp bản giấy trực tiếp tại Bộ/Sở Y tế kèm USB chứa nội dung quảng cáo (nếu có video/audio).
Khuyến nghị: Ưu tiên nộp online để dễ theo dõi tiến độ, tiết kiệm thời gian và chi phí đi lại.
Thời gian xử lý, cách tra cứu kết quả, cách lưu giữ hồ sơ
Thời gian xử lý: Thông thường từ 7–10 ngày làm việc nếu hồ sơ đầy đủ, không cần bổ sung.
Cách tra cứu kết quả:
Trên cổng dịch vụ công, vào mục “Tra cứu hồ sơ” → nhập mã hồ sơ.
Hệ thống sẽ trả về trạng thái: đã tiếp nhận, đang xử lý, yêu cầu bổ sung hoặc đã xác nhận.
Lưu giữ hồ sơ: Sau khi được xác nhận, doanh nghiệp cần lưu hồ sơ bản mềm và bản in để xuất trình khi có yêu cầu kiểm tra từ Sở Y tế hoặc quản lý thị trường.
Lưu ý: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo có hiệu lực suốt vòng đời sản phẩm, trừ khi thay đổi nội dung hoặc thu hồi số lưu hành.
Các trường hợp bị từ chối/phạt và cách xử lý
Một số lý do phổ biến khiến hồ sơ bị từ chối hoặc bị xử phạt khi quảng cáo:
Nội dung quảng cáo vượt quá tính năng đã công bố.
Quảng cáo sai đối tượng sử dụng (ví dụ: quảng cáo cho trẻ em trong khi sản phẩm chỉ dùng cho người lớn).
Không có giấy xác nhận mà vẫn quảng cáo, sẽ bị phạt từ 20–40 triệu đồng (theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP).
Sử dụng người mẫu mặc áo blouse, hoặc dùng biểu tượng chữ thập đỏ gây hiểu nhầm y tế.
Cách xử lý: Nếu bị từ chối, cần rà soát lại toàn bộ nội dung, chỉnh sửa theo hướng dẫn của cơ quan và nộp lại trong vòng 10 ngày. Nếu bị xử phạt, cần ngưng quảng cáo, nộp phạt và điều chỉnh nội dung theo đúng quy định trước khi tiếp tục.
Lưu ý quảng cáo sản phẩm sau khi được cấp phép
Sau khi máy đo huyết áp được cấp số lưu hành trang thiết bị y tế, doanh nghiệp mới được phép quảng cáo sản phẩm ra thị trường. Tuy nhiên, việc quảng bá cũng cần tuân thủ đúng quy định pháp luật để tránh rơi vào các hành vi bị coi là quảng cáo sai sự thật hoặc gây hiểu lầm cho người tiêu dùng.
Cập nhật nội dung nếu thay đổi hiệu quả kỹ thuật hoặc chứng nhận
Theo Điều 80 Nghị định 98/2021/NĐ-CP, nếu sản phẩm có sự thay đổi về:
Chức năng, công dụng, chỉ định kỹ thuật;
Tiêu chuẩn chất lượng áp dụng;
Chứng nhận chất lượng hoặc đánh giá thử nghiệm lâm sàng mới,
thì nội dung quảng cáo phải được cập nhật kịp thời để đảm bảo thông tin chính xác với sản phẩm thực tế đang lưu hành.
👉 Việc tiếp tục sử dụng nội dung quảng cáo cũ trong khi sản phẩm đã thay đổi là vi phạm quy định và dễ bị xử phạt.
Quảng cáo trên fanpage, livestream, video: các yêu cầu nhãn mác minh bạch
Khi quảng cáo trên nền tảng số (fanpage, website, YouTube, TikTok, livestream…), doanh nghiệp cần tuân thủ:
Hiển thị tên sản phẩm, số lưu hành, tên tổ chức chịu trách nhiệm, đúng như hồ sơ đã công bố.
Không sử dụng từ ngữ gây hiểu nhầm về công dụng chữa bệnh, như “thay thế thuốc”, “điều trị triệt để”, “hiệu quả 100%”.
Nội dung, hình ảnh minh họa phải đúng thực tế, không cắt ghép, dàn dựng lừa dối.
Nếu sử dụng người nổi tiếng, cần ghi rõ đây là ý kiến cá nhân, không thay cho tư vấn chuyên môn y tế.
👉 Livestream hoặc video không có thông tin sản phẩm minh bạch cũng bị xử lý như quảng cáo sai quy định.
Theo dõi phản hồi, xử lý khiếu nại liên quan quảng cáo
Doanh nghiệp nên xây dựng hệ thống tiếp nhận và phản hồi thông tin người tiêu dùng, đặc biệt khi liên quan đến quảng cáo, bao gồm:
Ghi nhận phản ánh về thông tin sai lệch, hiệu quả không như quảng cáo;
Chủ động đính chính hoặc điều chỉnh nội dung quảng cáo nếu cần;
Hợp tác với cơ quan quản lý nếu có thanh tra hoặc điều tra do khiếu nại.
👉 Việc minh bạch, phản hồi nhanh giúp doanh nghiệp tránh bị xử phạt nặng và bảo vệ uy tín thương hiệu trong dài hạn.
Xử lý vi phạm quảng cáo nhóm B
Quảng cáo thiết bị y tế nhóm B như máy đo huyết áp không đúng quy định có thể dẫn đến các hình thức xử phạt nghiêm khắc, tùy theo mức độ vi phạm. Dưới đây là các rủi ro doanh nghiệp cần nắm rõ.
Các hình thức xử phạt theo luật
Theo Điều 75, Nghị định 117/2020/NĐ-CP, vi phạm quảng cáo TTBYT nhóm B có thể bị:
Phạt tiền từ 10–50 triệu đồng đối với hành vi quảng cáo sai sự thật, không có số lưu hành, không ghi rõ thông tin sản phẩm.
Tịch thu tang vật, phương tiện quảng cáo, như tờ rơi, banner, website vi phạm.
Buộc tháo gỡ, cải chính công khai nội dung quảng cáo sai.
Tạm đình chỉ hoặc thu hồi số lưu hành nếu vi phạm nghiêm trọng, gây ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng.
Cách khắc phục nếu bị gỡ quảng cáo hoặc bị phạt
Khi bị xử lý do quảng cáo sai:
Ngừng ngay các hoạt động quảng cáo liên quan.
Gỡ bỏ nội dung vi phạm trên tất cả các nền tảng truyền thông, mạng xã hội, sàn thương mại điện tử.
Làm lại nội dung quảng cáo đúng quy định, bổ sung thông tin kỹ thuật, số lưu hành, chức năng rõ ràng.
Nộp phạt đúng hạn theo quyết định xử phạt hành chính.
👉 Nếu vi phạm lần đầu và không nghiêm trọng, doanh nghiệp có thể được giảm nhẹ nếu hợp tác tích cực và khắc phục kịp thời.
Phản hồi với mạng xã hội/đơn vị truyền thông
Nếu quảng cáo bị gỡ khỏi Facebook, Google, TikTok hoặc nền tảng khác, doanh nghiệp cần:
Gửi văn bản giải trình hoặc yêu cầu khôi phục, kèm tài liệu pháp lý chứng minh số lưu hành và nội dung hợp pháp.
Đăng nội dung đính chính công khai nếu thông tin trước đó gây hiểu nhầm hoặc phản cảm.
Đối với các đơn vị truyền thông hợp tác (agency, KOLs), cần rà soát nội dung kỹ lưỡng trước khi đăng.
Các bài viết liên quan:
Có nên dùng dịch vụ hỗ trợ xin giấy phép quảng cáo y tế?
Sau khi hoàn tất thủ tục xin giấy phép lưu hành máy đo huyết áp, nhiều doanh nghiệp tiếp tục bước vào giai đoạn quảng bá sản phẩm ra thị trường. Tuy nhiên, để nội dung quảng cáo được phát hành hợp pháp, bắt buộc phải xin xác nhận từ Bộ Y tế. Quá trình này có thể gây khó khăn cho người mới, nên việc sử dụng dịch vụ hỗ trợ xin giấy phép quảng cáo thiết bị y tế là lựa chọn thông minh.
Lợi ích khi thuê đơn vị làm dịch vụ
Các đơn vị tư vấn chuyên nghiệp sẽ hỗ trợ doanh nghiệp:
Soạn thảo nội dung quảng cáo đúng theo quy định pháp luật hiện hành.
Chuẩn bị đầy đủ tài liệu kỹ thuật, nhãn mác, hướng dẫn sử dụng, hình ảnh hợp lệ của sản phẩm.
Đại diện nộp hồ sơ và theo dõi quá trình xử lý tại Bộ Y tế.
Việc có chuyên viên hiểu rõ quy định về quảng cáo thiết bị y tế giúp hồ sơ được duyệt nhanh hơn, tránh bị trả về vì sai sót nội dung hoặc hình thức.
Tiêu chí chọn dịch vụ tư vấn uy tín
Khi lựa chọn đơn vị đồng hành, doanh nghiệp nên ưu tiên các yếu tố:
Có kinh nghiệm làm việc với hồ sơ quảng cáo y tế, đặc biệt là các sản phẩm nhóm B như máy đo huyết áp.
Am hiểu các giới hạn nội dung quảng cáo, tránh vi phạm về từ ngữ gây hiểu nhầm.
Đưa ra lộ trình thực hiện rõ ràng, minh bạch về thời gian và chi phí.
So sánh giữa tự làm và thuê trọn gói
Nếu tự thực hiện, doanh nghiệp sẽ phải tìm hiểu kỹ về quy trình pháp lý, tự soạn nội dung và chuẩn bị giấy tờ – điều này dễ gây sai sót hoặc mất nhiều thời gian. Trong khi đó, sử dụng dịch vụ trọn gói giúp bạn yên tâm hơn vì đã có người chịu trách nhiệm từ khâu chuẩn bị đến hoàn tất hồ sơ. Với những sản phẩm cần quảng bá sớm để chiếm lĩnh thị trường, dịch vụ này giúp tiết kiệm thời gian và công sức đáng kể.
Xin giấy phép quảng cáo máy đo huyết áp trên mạng xã hội là bước không thể bỏ qua nếu bạn muốn quảng bá sản phẩm hợp pháp và tránh rủi ro từ vi phạm quy định y tế và quảng cáo. Với hướng dẫn chi tiết này, bạn có thể tự chuẩn bị nội dung, hồ sơ và thực hiện quy trình xin phép một cách chuyên nghiệp và dễ hiểu. Nếu cần hỗ trợ hoặc muốn tiết kiệm thời gian, hãy cân nhắc sử dụng dịch vụ chuyên nghiệp để toàn bộ quy trình diễn ra suôn sẻ – từ nộp hồ sơ đến đăng tải nội dung quảng cáo phù hợp. Quảng cáo đúng luật chính là bảo vệ uy tín thương hiệu và giúp sản phẩm đến với khách hàng một cách hiệu quả, bền vững.
