Công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật

Công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật là bước thủ tục pháp lý bắt buộc trước khi sản phẩm được phép lưu hành và sử dụng trên thị trường nông nghiệp Việt Nam. Với vai trò bảo vệ cây trồng khỏi sâu bệnh, nấm mốc và các tác nhân gây hại khác, thuốc bảo vệ thực vật là loại hàng hóa đặc thù, chịu sự quản lý chặt chẽ từ Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn.
Việc công bố sản phẩm không chỉ nhằm mục đích quản lý chất lượng, mà còn giúp nhà sản xuất – nhập khẩu đảm bảo sản phẩm phù hợp với quy định về an toàn môi trường, sức khỏe người tiêu dùng và tuân thủ luật pháp.
Tuy nhiên, không ít doanh nghiệp gặp khó khăn do chưa nắm rõ quy trình công bố, hồ sơ cần thiết và các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan. Bên cạnh đó, việc bị từ chối công bố hoặc chậm trễ thủ tục có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch đưa sản phẩm ra thị trường.
Vậy thủ tục công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật gồm những bước nào? Hồ sơ cần chuẩn bị gì? Ai là cơ quan cấp phép? Mời bạn theo dõi chi tiết trong bài viết dưới đây để thực hiện đúng quy định và tiết kiệm thời gian, chi phí tối đa.

Công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật là gì?

Trong lĩnh vực nông nghiệp, việc quản lý và kiểm soát chất lượng thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) đóng vai trò đặc biệt quan trọng nhằm đảm bảo hiệu quả canh tác, bảo vệ môi trường và sức khỏe con người. Do đó, trước khi một sản phẩm thuốc BVTV được phép lưu hành trên thị trường Việt Nam, tổ chức, cá nhân phải thực hiện thủ tục công bố sản phẩm theo quy định pháp luật. Vậy, công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật là gì và tại sao lại bắt buộc phải thực hiện?

Hiểu một cách đơn giản, công bố sản phẩm thuốc BVTV là thủ tục hành chính trong đó doanh nghiệp đăng ký, kê khai các thông tin chi tiết liên quan đến sản phẩm như thành phần, công dụng, liều lượng, mức độ an toàn, nhà sản xuất… lên cơ quan quản lý Nhà nước có thẩm quyền. Sau khi được thẩm định và cấp phép, sản phẩm mới đủ điều kiện để phân phối, quảng cáo và sử dụng tại Việt Nam.

Thủ tục công bố không chỉ là cơ sở để xác định tính hợp pháp của sản phẩm, mà còn là cơ chế để Nhà nước kiểm soát nguồn gốc, chất lượng, tính hiệu quả và ảnh hưởng của thuốc đối với cây trồng và môi trường.

Mục đích và vai trò của việc công bố sản phẩm

Việc công bố thuốc bảo vệ thực vật có những mục đích và vai trò hết sức thiết thực:

Đảm bảo chất lượng sản phẩm: Thông qua việc kiểm nghiệm, đánh giá hiệu lực và an toàn, sản phẩm khi được công bố đảm bảo phù hợp với cây trồng, điều kiện canh tác tại Việt Nam.

Bảo vệ sức khỏe con người và môi trường: Công bố giúp sàng lọc, loại bỏ các sản phẩm chứa hoạt chất độc hại, gây tồn dư nguy hiểm trong nông sản hoặc ảnh hưởng đến đất, nước.

Kiểm soát thị trường và hạn chế hàng giả, hàng nhái: Chỉ những sản phẩm đã công bố mới được phép lưu hành hợp pháp, góp phần lập lại trật tự thị trường thuốc BVTV.

Tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp: Khi đã được cấp giấy phép lưu hành, doanh nghiệp có thể quảng bá, ký hợp đồng phân phối hoặc đăng ký mã số mã vạch theo quy định.

Công bố sản phẩm là bước xác nhận sự hợp pháp và minh bạch của doanh nghiệp trong quá trình cung cấp thuốc bảo vệ thực vật ra thị trường.

Các trường hợp bắt buộc phải công bố sản phẩm

Doanh nghiệp, tổ chức hoặc cá nhân bắt buộc phải thực hiện công bố sản phẩm thuốc BVTV trong các trường hợp sau:

Sản phẩm mới hoàn toàn: Lần đầu tiên đăng ký lưu hành tại Việt Nam, chưa từng có tên trong danh mục được phép sử dụng.

Sản phẩm đã có trong danh mục nhưng thay đổi công thức, nhà sản xuất hoặc mục đích sử dụng: Những thay đổi này ảnh hưởng đến đặc tính kỹ thuật, cần được đánh giá lại và cấp số đăng ký mới.

Sản phẩm nhập khẩu từ nước ngoài: Cần công bố để được phép phân phối, buôn bán tại thị trường trong nước, kèm theo giấy tờ hợp pháp hóa lãnh sự và bản dịch tiếng Việt.

Gia hạn lưu hành sản phẩm: Khi thời hạn hiệu lực của giấy phép cũ đã hết, doanh nghiệp phải làm thủ tục công bố lại để tiếp tục lưu hành sản phẩm hợp pháp.

Tóm lại, việc công bố là điều kiện tiên quyết để đảm bảo thuốc bảo vệ thực vật có thể phân phối và sử dụng một cách minh bạch, đúng pháp luật tại Việt Nam.

Cơ sở pháp lý liên quan đến công bố thuốc bảo vệ thực vật

Công bố thuốc bảo vệ thực vật là một bước bắt buộc đối với các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu hoặc kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật trước khi đưa sản phẩm ra thị trường. Việc này không chỉ đảm bảo sản phẩm an toàn, hiệu quả mà còn tuân thủ đúng quy định pháp luật hiện hành. Dưới đây là những cơ sở pháp lý liên quan đến công bố thuốc bảo vệ thực vật mà doanh nghiệp cần nắm rõ để thực hiện đúng quy trình.

Các thông tư, nghị định hướng dẫn hiện hành

Hiện nay, việc công bố thuốc bảo vệ thực vật được điều chỉnh bởi hệ thống văn bản pháp luật chặt chẽ, cụ thể:

Luật Bảo vệ và Kiểm dịch thực vật số 41/2013/QH13: Là văn bản nền tảng quy định về quản lý, đăng ký và sử dụng thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam.

Nghị định 84/2019/NĐ-CP: Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Bảo vệ và Kiểm dịch thực vật, đặc biệt là về quản lý thuốc bảo vệ thực vật.

Thông tư 21/2015/TT-BNNPTNT và các văn bản sửa đổi bổ sung như Thông tư 10/2020/TT-BNNPTNT: Hướng dẫn cụ thể thủ tục đăng ký, khảo nghiệm, kiểm tra chất lượng, ghi nhãn và công bố thuốc bảo vệ thực vật.

Các văn bản này quy định rõ tiêu chuẩn, điều kiện, nội dung hồ sơ, quy trình xử lý… để đảm bảo việc công bố được thực hiện đồng bộ, hiệu quả, đúng pháp luật.

Cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận và xử lý hồ sơ

Theo quy định, Cục Bảo vệ thực vật – Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn là cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận, thẩm định và cấp phép liên quan đến công bố thuốc bảo vệ thực vật. Tùy vào loại thuốc (mới đăng ký, gia hạn, điều chỉnh), hồ sơ sẽ được xem xét và xử lý theo các bước khác nhau.

Ngoài ra, doanh nghiệp cũng có thể thực hiện nộp hồ sơ trực tuyến qua Cổng dịch vụ công quốc gia hoặc trực tiếp tại Cục Bảo vệ thực vật. Thời gian xử lý thường từ 15–30 ngày làm việc, tùy vào loại hồ sơ và tính phức tạp của sản phẩm.

Hồ sơ công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật gồm những gì?

Để một sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật được phép lưu hành trên thị trường, doanh nghiệp bắt buộc phải thực hiện thủ tục công bố sản phẩm tại cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền. Việc chuẩn bị đầy đủ hồ sơ công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật không chỉ giúp tiết kiệm thời gian mà còn thể hiện sự tuân thủ pháp luật trong lĩnh vực nông nghiệp. Dưới đây là những thành phần chính của bộ hồ sơ:

Đơn đăng ký công bố sản phẩm theo mẫu chuẩn

Đây là tài liệu không thể thiếu trong bộ hồ sơ. Doanh nghiệp cần sử dụng mẫu đơn theo quy định của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, trong đó nêu rõ thông tin về doanh nghiệp đăng ký, tên sản phẩm, dạng chế phẩm, mục đích sử dụng, thành phần hoạt chất và các thông tin liên quan khác.

Đơn phải được ký tên, đóng dấu hợp lệ và đính kèm theo bản mềm nếu nộp hồ sơ trực tuyến. Trường hợp nộp trực tiếp, bản in giấy có chữ ký sống và dấu đỏ là yêu cầu bắt buộc.

Phiếu kết quả thử nghiệm, MSDS, nhãn mác và các tài liệu kỹ thuật liên quan

Phiếu kết quả thử nghiệm: Do đơn vị kiểm nghiệm đủ điều kiện cấp, ghi rõ hiệu lực, hàm lượng, độ độc, và khả năng phân hủy trong môi trường.

MSDS (Material Safety Data Sheet): Bảng dữ liệu an toàn hóa chất, cung cấp thông tin chi tiết về đặc tính, nguy cơ, cách sử dụng và xử lý khi tiếp xúc với sản phẩm.

Nhãn mác sản phẩm: Thiết kế đúng quy chuẩn, thể hiện tên sản phẩm, tên hoạt chất, hướng dẫn sử dụng, cảnh báo an toàn, ngày sản xuất – hạn dùng.

Tài liệu kỹ thuật khác: Có thể bao gồm hướng dẫn sử dụng chi tiết, quy trình sản xuất, quy cách đóng gói, hoặc tài liệu từ nhà sản xuất (với sản phẩm nhập khẩu).

Những tài liệu này giúp cơ quan chức năng đánh giá mức độ an toàn và hiệu quả sử dụng của sản phẩm trước khi cho phép lưu hành.

Giấy phép đăng ký kinh doanh, hợp đồng nhập khẩu (nếu có)

Giấy phép đăng ký kinh doanh: Bản sao y công chứng hoặc bản scan có giá trị pháp lý, trong đó doanh nghiệp phải có ngành nghề liên quan đến buôn bán, phân phối thuốc bảo vệ thực vật hoặc sản phẩm nông nghiệp.

Hợp đồng nhập khẩu (đối với sản phẩm nhập khẩu): Đính kèm thêm giấy chứng nhận phân phối từ nhà sản xuất nước ngoài, giấy phép lưu hành tự do (nếu được yêu cầu), và các chứng từ vận chuyển, hải quan.

Việc chuẩn bị đầy đủ và chính xác hồ sơ công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật giúp quá trình thẩm định diễn ra thuận lợi, đảm bảo sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn an toàn trước khi đưa ra thị trường.

Việc nắm rõ cơ sở pháp lý và cơ quan có thẩm quyền sẽ giúp doanh nghiệp chủ động trong việc chuẩn bị hồ sơ, tiết kiệm thời gian và tránh các sai sót không đáng có.

Quy trình công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật

Để sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật được phép lưu hành hợp pháp trên thị trường Việt Nam, doanh nghiệp bắt buộc phải thực hiện thủ tục công bố sản phẩm theo đúng quy định pháp luật. Quy trình công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật không chỉ là thủ tục hành chính mà còn là yếu tố đảm bảo chất lượng, an toàn cho người sử dụng và môi trường. Dưới đây là 3 bước chính trong quy trình cần nắm rõ:

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ đầy đủ

Doanh nghiệp cần chuẩn bị bộ hồ sơ công bố theo đúng hướng dẫn của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn. Thành phần hồ sơ bao gồm:

Đơn đăng ký công bố thuốc bảo vệ thực vật.

Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề phù hợp.

Tài liệu kỹ thuật và bảng thành phần hoạt chất chi tiết.

Phiếu kết quả thử nghiệm chất lượng, độc tính và hiệu lực của sản phẩm.

Nhãn sản phẩm dự kiến lưu hành.

Tài liệu về an toàn sử dụng, bảo quản và xử lý sau sử dụng (nếu có).

Mọi tài liệu phải được lập đúng mẫu, dịch thuật và công chứng (nếu là tài liệu nước ngoài). Việc chuẩn bị hồ sơ đầy đủ và chính xác sẽ giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian xử lý và hạn chế rủi ro bị trả lại hồ sơ.

Bước 2: Nộp hồ sơ tại Cục Bảo vệ thực vật hoặc Sở NN&PTNT

Tùy vào loại thuốc và phạm vi lưu hành mà doanh nghiệp có thể nộp hồ sơ tại:

Cục Bảo vệ thực vật – đối với thuốc lưu hành toàn quốc hoặc có yếu tố nhập khẩu.

Sở Nông nghiệp & PTNT địa phương – nếu sản phẩm chỉ lưu hành nội tỉnh và không có yếu tố nước ngoài.

Sau khi tiếp nhận, cơ quan có thẩm quyền sẽ tiến hành thẩm định kỹ thuật, đánh giá hồ sơ, có thể yêu cầu bổ sung, chỉnh sửa nếu phát hiện sai sót. Trong trường hợp hồ sơ hợp lệ, cơ quan sẽ cấp giấy xác nhận công bố hoặc quyết định cho phép lưu hành sản phẩm.

Bước 3: Nhận kết quả và lưu thông sản phẩm hợp pháp

Sau khi được cấp giấy phép công bố, doanh nghiệp có thể tiến hành:

In ấn nhãn mác đúng với nội dung đã đăng ký.

Đưa sản phẩm ra thị trường theo đúng phạm vi lưu hành được cho phép.

Lưu hồ sơ, giấy tờ liên quan để phục vụ thanh – kiểm tra sau này.

Đây là bước cuối cùng để đảm bảo rằng thuốc bảo vệ thực vật của doanh nghiệp được pháp luật công nhận và có thể phân phối, sử dụng hợp pháp trên thị trường.

Thời gian xử lý, lệ phí và hiệu lực hồ sơ công bố

Khi doanh nghiệp tiến hành công bố sản phẩm, ba yếu tố quan trọng cần nắm rõ là: thời gian xử lý hồ sơ, mức lệ phí phải nộp và hiệu lực của giấy công bố. Mỗi yếu tố này đều ảnh hưởng trực tiếp đến tiến độ đưa sản phẩm ra thị trường và khả năng duy trì sự tuân thủ pháp lý của doanh nghiệp.

Đối với từng loại sản phẩm và hình thức công bố (tự công bố hoặc đăng ký bản công bố), thời gian xử lý và chi phí sẽ có sự khác biệt nhất định. Ngoài ra, giấy xác nhận công bố sản phẩm cũng có thể có thời hạn hoặc không, tùy thuộc vào nhóm sản phẩm cụ thể. Việc hiểu và tuân thủ đúng các quy định về hiệu lực cũng giúp doanh nghiệp tránh được những sai sót không đáng có, đặc biệt trong bối cảnh kiểm tra hậu kiểm ngày càng chặt chẽ.

Thời gian thẩm định và cấp giấy xác nhận

Thời gian xử lý hồ sơ công bố tùy thuộc vào hình thức doanh nghiệp lựa chọn:

Với tự công bố sản phẩm, sau khi nộp đầy đủ hồ sơ theo mẫu quy định, doanh nghiệp được phép tự lưu hành sản phẩm ngay mà không phải chờ cơ quan phản hồi. Đây là thủ tục mang tính thông báo, không có thời gian phê duyệt cụ thể.

Với đăng ký bản công bố sản phẩm (áp dụng cho các nhóm như thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học…), thời gian xử lý được quy định rõ:

07 ngày làm việc cho nhóm sản phẩm đặc thù.

21 ngày làm việc cho các trường hợp thông thường.

Nếu hồ sơ chưa đầy đủ, cơ quan nhà nước chỉ được yêu cầu bổ sung một lần duy nhất, và doanh nghiệp phải hoàn thiện trong vòng 90 ngày.

Mức lệ phí công bố sản phẩm hiện hành

Mức lệ phí công bố sản phẩm chia làm hai trường hợp:

Tự công bố sản phẩm: Không thu lệ phí nhà nước. Doanh nghiệp chỉ tốn chi phí kiểm nghiệm (từ 1.000.000 – 3.000.000 đồng tùy sản phẩm và chỉ tiêu).

Đăng ký bản công bố sản phẩm:

Lệ phí nhà nước khoảng 500.000 – 1.500.000 đồng/hồ sơ.

Nếu thuê đơn vị dịch vụ, chi phí trọn gói dao động 2.000.000 – 5.000.000 đồng tùy mức độ phức tạp, số lượng sản phẩm và cam kết thời gian xử lý.

Doanh nghiệp cần cân nhắc giữa việc tự thực hiện để tiết kiệm chi phí và thuê ngoài để đảm bảo tính chính xác, tránh sai sót gây chậm trễ.

Hiệu lực của giấy công bố và thời hạn gia hạn

Hiệu lực hồ sơ công bố cũng được phân định theo hình thức:

Tự công bố: Bản tự công bố có hiệu lực không thời hạn, không yêu cầu gia hạn. Tuy nhiên, nếu sản phẩm thay đổi tên gọi, thành phần, xuất xứ, doanh nghiệp phải công bố lại.

Đăng ký bản công bố sản phẩm: Giấy xác nhận có thời hạn 05 năm. Sau thời gian này, nếu vẫn muốn phân phối sản phẩm, doanh nghiệp phải gia hạn hoặc nộp hồ sơ lại từ đầu.

Việc theo dõi sát sao hiệu lực và chủ động cập nhật hồ sơ khi có thay đổi giúp doanh nghiệp duy trì tính hợp pháp và không bị xử phạt trong quá trình lưu hành sản phẩm.

Những lỗi thường gặp khiến hồ sơ bị từ chối

Khi doanh nghiệp tiến hành công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật, việc hồ sơ bị từ chối không phải là hiếm. Nguyên nhân chủ yếu đến từ sự thiếu sót hoặc không cập nhật các yêu cầu pháp lý mới nhất. Dưới đây là những lỗi thường gặp khiến hồ sơ công bố bị trả lại, từ đó giúp doanh nghiệp rút kinh nghiệm và điều chỉnh kịp thời.

Hồ sơ thiếu tài liệu kỹ thuật, bản test không đạt

Một trong những lỗi phổ biến nhất là thiếu các tài liệu kỹ thuật bắt buộc như: Phiếu kết quả thử nghiệm (test report), bảng thông số kỹ thuật (TDS), MSDS (bảng chỉ dẫn an toàn hóa chất), hoặc báo cáo thử nghiệm về hiệu quả, an toàn môi trường. Bên cạnh đó, nếu bản test được thực hiện ở cơ sở không được công nhận, không đạt chỉ tiêu kỹ thuật theo quy chuẩn Việt Nam (QCVN) hoặc tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) cũng sẽ bị từ chối.

Ngoài ra, doanh nghiệp thường bỏ sót các bản dịch tiếng Việt công chứng đối với hồ sơ nhập khẩu hoặc không đóng dấu giáp lai giữa các trang tài liệu kỹ thuật, dẫn đến nghi ngờ về tính hợp pháp của bộ hồ sơ.

Nhãn không đúng quy chuẩn ghi nhãn sản phẩm nông dược

Theo Nghị định 91/2016/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn hiện hành, nhãn sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật cần ghi đúng và đầy đủ các nội dung như: tên hoạt chất, dạng chế phẩm, hàm lượng, đối tượng sử dụng, hướng dẫn bảo quản, thời gian cách ly, cảnh báo an toàn, mã số lô và ngày sản xuất, hạn sử dụng. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp lại sử dụng mẫu nhãn không có thông tin tiếng Việt đầy đủ, không đúng định dạng hoặc thiếu cảnh báo an toàn theo quy định.

Một số lỗi thường gặp khác là sử dụng nhãn có hình ảnh sai lệch bản chất sản phẩm, dùng phông chữ quá nhỏ, hoặc không thể hiện rõ tổ chức chịu trách nhiệm công bố. Những lỗi này làm giảm độ tin cậy và minh bạch của sản phẩm.

Không cập nhật kịp thời văn bản pháp luật liên quan

Luật và các văn bản hướng dẫn về thuốc bảo vệ thực vật được cập nhật liên tục. Nếu doanh nghiệp vẫn sử dụng biểu mẫu, thủ tục cũ (ví dụ theo Thông tư đã hết hiệu lực hoặc không theo mẫu mới của Nghị định 84/2019/NĐ-CP), hồ sơ sẽ bị từ chối ngay từ bước tiếp nhận.

Ngoài ra, việc không nắm rõ quy định mới về địa điểm nộp hồ sơ, hình thức công bố (trực tuyến hoặc trực tiếp), hoặc thời hạn hiệu lực của các giấy phép liên quan cũng gây ảnh hưởng lớn đến quá trình công bố. Để tránh sai sót, doanh nghiệp nên thường xuyên cập nhật các văn bản pháp lý và tham khảo ý kiến chuyên gia trong lĩnh vực nông dược.

Những lỗi thường gặp khiến hồ sơ bị từ chối

Khi doanh nghiệp tiến hành công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật, việc hồ sơ bị từ chối không phải là hiếm. Nguyên nhân chủ yếu đến từ sự thiếu sót hoặc không cập nhật các yêu cầu pháp lý mới nhất. Dưới đây là những lỗi thường gặp khiến hồ sơ công bố bị trả lại, từ đó giúp doanh nghiệp rút kinh nghiệm và điều chỉnh kịp thời.

Hồ sơ thiếu tài liệu kỹ thuật, bản test không đạt

Một trong những lỗi phổ biến nhất là thiếu các tài liệu kỹ thuật bắt buộc như: Phiếu kết quả thử nghiệm (test report), bảng thông số kỹ thuật (TDS), MSDS (bảng chỉ dẫn an toàn hóa chất), hoặc báo cáo thử nghiệm về hiệu quả, an toàn môi trường. Bên cạnh đó, nếu bản test được thực hiện ở cơ sở không được công nhận, không đạt chỉ tiêu kỹ thuật theo quy chuẩn Việt Nam (QCVN) hoặc tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) cũng sẽ bị từ chối.

Ngoài ra, doanh nghiệp thường bỏ sót các bản dịch tiếng Việt công chứng đối với hồ sơ nhập khẩu hoặc không đóng dấu giáp lai giữa các trang tài liệu kỹ thuật, dẫn đến nghi ngờ về tính hợp pháp của bộ hồ sơ.

Nhãn không đúng quy chuẩn ghi nhãn sản phẩm nông dược

Theo Nghị định 91/2016/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn hiện hành, nhãn sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật cần ghi đúng và đầy đủ các nội dung như: tên hoạt chất, dạng chế phẩm, hàm lượng, đối tượng sử dụng, hướng dẫn bảo quản, thời gian cách ly, cảnh báo an toàn, mã số lô và ngày sản xuất, hạn sử dụng. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp lại sử dụng mẫu nhãn không có thông tin tiếng Việt đầy đủ, không đúng định dạng hoặc thiếu cảnh báo an toàn theo quy định.

Một số lỗi thường gặp khác là sử dụng nhãn có hình ảnh sai lệch bản chất sản phẩm, dùng phông chữ quá nhỏ, hoặc không thể hiện rõ tổ chức chịu trách nhiệm công bố. Những lỗi này làm giảm độ tin cậy và minh bạch của sản phẩm.

Không cập nhật kịp thời văn bản pháp luật liên quan

Luật và các văn bản hướng dẫn về thuốc bảo vệ thực vật được cập nhật liên tục. Nếu doanh nghiệp vẫn sử dụng biểu mẫu, thủ tục cũ (ví dụ theo Thông tư đã hết hiệu lực hoặc không theo mẫu mới của Nghị định 84/2019/NĐ-CP), hồ sơ sẽ bị từ chối ngay từ bước tiếp nhận.

Ngoài ra, việc không nắm rõ quy định mới về địa điểm nộp hồ sơ, hình thức công bố (trực tuyến hoặc trực tiếp), hoặc thời hạn hiệu lực của các giấy phép liên quan cũng gây ảnh hưởng lớn đến quá trình công bố. Để tránh sai sót, doanh nghiệp nên thường xuyên cập nhật các văn bản pháp lý và tham khảo ý kiến chuyên gia trong lĩnh vực nông dược.

Việc công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật đúng quy định pháp luật không chỉ là điều kiện bắt buộc để lưu hành trên thị trường, mà còn thể hiện sự chuyên nghiệp và uy tín của doanh nghiệp trong mắt đối tác và người tiêu dùng. Quy trình công bố rõ ràng, hồ sơ đầy đủ và hợp lệ giúp doanh nghiệp tránh được rủi ro pháp lý, đồng thời tạo nền tảng vững chắc để mở rộng thị trường trong và ngoài nước. Tuân thủ đầy đủ các bước công bố là cách hiệu quả nhất để bảo vệ sản phẩm và thương hiệu trước sự cạnh tranh ngày càng khốc liệt hiện nay.

Công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật không chỉ là thủ tục bắt buộc mà còn là “tấm vé thông hành” quan trọng để sản phẩm chính thức được đưa ra thị trường, bảo vệ cây trồng và phục vụ sản xuất nông nghiệp bền vững.
Việc thực hiện đúng quy trình công bố, chuẩn bị đầy đủ hồ sơ, tuân thủ quy định pháp luật giúp doanh nghiệp tránh được các rủi ro pháp lý, bị xử phạt hành chính hoặc buộc thu hồi sản phẩm. Bên cạnh đó, thông tin công bố rõ ràng còn giúp nâng cao uy tín thương hiệu, tạo niềm tin với nông dân và đối tác.
Nếu bạn chưa có kinh nghiệm hoặc không có thời gian theo đuổi thủ tục hành chính phức tạp, hãy cân nhắc sử dụng dịch vụ công bố sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật trọn gói để được hỗ trợ từ A-Z, đảm bảo đúng luật và nhanh chóng.