Thủ tục công bố Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu tại Việt Nam
Thủ tục công bố Ostelin Vitamin D và Ca nhập khẩu tại Việt Nam là bước bắt buộc nếu doanh nghiệp muốn lưu hành sản phẩm này trên thị trường Việt Nam hợp pháp. Là một loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe nổi bật từ Úc, Ostelin Vitamin D & Ca được người tiêu dùng tin tưởng bởi công dụng hỗ trợ xương chắc khỏe và tăng cường hấp thụ canxi. Tuy nhiên, để sản phẩm được lưu hành, nhà nhập khẩu phải tuân thủ quy định công bố của Bộ Y tế.
Bài viết dưới đây sẽ cung cấp toàn bộ thông tin chi tiết về thủ tục công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu, đặc biệt là dòng sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca, bao gồm: hồ sơ pháp lý, trình tự thực hiện, thời gian giải quyết, các lỗi thường gặp và chi phí cụ thể. Hãy cùng Gia Minh tìm hiểu kỹ lưỡng để doanh nghiệp có thể tiết kiệm thời gian, tối ưu chi phí và đảm bảo đúng quy định pháp luật hiện hành.
Tổng quan về Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu
Ostelin Vitamin D & Ca là sản phẩm gì?
Ostelin Vitamin D & Calcium là một dòng thực phẩm bảo vệ sức khỏe nổi tiếng đến từ Úc, hỗ trợ bổ sung vitamin D và canxi – hai vi chất thiết yếu giúp phát triển hệ xương, răng chắc khỏe và hỗ trợ ngăn ngừa loãng xương. Sản phẩm được khuyên dùng cho những người có nguy cơ thiếu hụt canxi hoặc vitamin D, bao gồm phụ nữ mang thai, người cao tuổi, trẻ em trong giai đoạn phát triển, hoặc người ít tiếp xúc ánh nắng mặt trời.
Mỗi viên Ostelin thường chứa colecalciferol (vitamin D3) và canxi carbonate, đáp ứng đủ nhu cầu vi chất hàng ngày theo khuyến nghị của các tổ chức y tế quốc tế.
Nguồn gốc và nhà sản xuất Ostelin – Blackmores Úc
Ostelin là thương hiệu thuộc sở hữu của Blackmores Ltd, một công ty dược – thực phẩm chức năng hàng đầu tại Úc có lịch sử hơn 90 năm. Các sản phẩm của Blackmores được sản xuất trong điều kiện kiểm soát nghiêm ngặt, đáp ứng tiêu chuẩn GMP của TGA (Therapeutic Goods Administration – Cơ quan quản lý dược phẩm của Úc).
Sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca được đóng gói tại nhà máy đạt chuẩn quốc tế tại Sydney và xuất khẩu đi nhiều quốc gia, trong đó có Việt Nam. Khi nhập khẩu, các doanh nghiệp phân phối phải tuân thủ đầy đủ quy trình công bố sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.
Tại sao phải công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu?
Theo quy định của Nghị định 15/2018/NĐ-CP, thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu bắt buộc phải công bố sản phẩm tại Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế trước khi lưu hành.
Việc công bố nhằm:
Đảm bảo sản phẩm phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng, an toàn cho người tiêu dùng Việt Nam.
Tránh hàng giả, hàng nhái, hàng kém chất lượng trên thị trường.
Hoặc nhấc máy lên, Gọi ngay cho chúng tôi: 0939 456 569 - 0936 146 055 (zalo).
Là điều kiện bắt buộc để thông quan, phân phối và quảng cáo sản phẩm.
Do đó, với Ostelin Vitamin D & Ca – một sản phẩm nhập khẩu có tác dụng hỗ trợ sức khỏe – thủ tục công bố là bắt buộc, đồng thời giúp nâng cao uy tín thương hiệu trong mắt khách hàng.
Căn cứ pháp lý khi công bố Ostelin Vitamin D & Ca
Nghị định 15/2018/NĐ-CP và các thông tư liên quan
Việc công bố sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca tại Việt Nam được thực hiện theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP – quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật An toàn thực phẩm. Nghị định này phân loại sản phẩm Ostelin thuộc nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe (thực phẩm chức năng).
Ngoài ra, còn áp dụng các văn bản như:
Thông tư 19/2019/TT-BYT hướng dẫn kiểm nghiệm thực phẩm.
Quyết định 46/2007/QĐ-BYT và các tiêu chuẩn quốc gia về thực phẩm bổ sung vitamin, khoáng chất.
Quy định phân loại và công bố thực phẩm chức năng nhập khẩu
Ostelin Vitamin D & Ca là sản phẩm nhập khẩu từ Úc, có công dụng hỗ trợ xương chắc khỏe, bổ sung canxi và vitamin D3, do đó thuộc nhóm phải tự công bố sản phẩm trước khi lưu hành.
Theo Điều 4 Nghị định 15/2018/NĐ-CP, sản phẩm này không thuộc danh mục phải đăng ký công bố (như vi chất dinh dưỡng đơn lẻ, sản phẩm dùng cho đối tượng đặc biệt…), nên doanh nghiệp nhập khẩu sẽ tiến hành thủ tục tự công bố, nộp hồ sơ tại Ban quản lý An toàn thực phẩm hoặc Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm tỉnh/thành phố.
Sản phẩm Ostelin có cần kiểm nghiệm không?
Có. Để hoàn tất hồ sơ công bố Ostelin Vitamin D & Ca, doanh nghiệp phải có phiếu kết quả kiểm nghiệm còn hiệu lực (trong vòng 12 tháng) từ phòng kiểm nghiệm được công nhận ISO 17025.
Phiếu kiểm nghiệm phải thể hiện đầy đủ:
Chỉ tiêu cảm quan, chỉ tiêu hóa lý và vi sinh
Định lượng vitamin D3, canxi, độ đồng đều
Chỉ tiêu kim loại nặng, vi sinh vật gây bệnh
Ngoài ra, doanh nghiệp cần chuẩn bị nhãn phụ tiếng Việt, bản công bố, hồ sơ pháp lý của nhà nhập khẩu để đảm bảo hồ sơ hợp lệ.
Hồ sơ công bố Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu tại Việt Nam
Việc công bố Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu là bước bắt buộc trước khi sản phẩm được phân phối hợp pháp trên thị trường Việt Nam. Dưới đây là những thành phần hồ sơ cần thiết theo quy định pháp luật hiện hành:
Danh mục hồ sơ cần chuẩn bị (theo pháp luật Việt Nam)
Doanh nghiệp cần chuẩn bị một bộ hồ sơ hoàn chỉnh để nộp lên Cục An toàn thực phẩm hoặc Sở Y tế địa phương tùy theo loại hình sản phẩm và quy mô phân phối. Bộ hồ sơ bao gồm:
Đơn đăng ký bản công bố sản phẩm theo mẫu quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP.
Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (bản sao công chứng hoặc bản scan có xác nhận).
Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm nếu doanh nghiệp tự chịu trách nhiệm sản xuất, đóng gói, lưu kho.
Tài liệu kỹ thuật về sản phẩm: bản mô tả sản phẩm, thành phần, công dụng, đối tượng sử dụng, hướng dẫn sử dụng, cảnh báo (nếu có).
Cam kết sản phẩm không vi phạm quy định của pháp luật Việt Nam.
Các tài liệu nước ngoài cần được hợp pháp hóa lãnh sự và dịch thuật công chứng sang tiếng Việt đầy đủ.
Mẫu nhãn phụ tiếng Việt và bản dịch nhãn gốc
Theo quy định tại Thông tư 43/2014/TT-BYT, sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu cần được dán nhãn phụ bằng tiếng Việt, thể hiện rõ các thông tin bắt buộc sau:
Tên sản phẩm, thành phần cấu tạo
Công dụng chính (theo công bố)
Cách dùng, liều dùng, đối tượng sử dụng
Cảnh báo nếu có (ví dụ: không dùng cho trẻ em dưới 6 tuổi, phụ nữ mang thai, v.v.)
Xuất xứ, tên và địa chỉ nhà sản xuất
Tên và địa chỉ của đơn vị nhập khẩu – phân phối tại Việt Nam
Nhãn gốc của sản phẩm từ nước ngoài phải được dịch chính xác sang tiếng Việt, đính kèm trong hồ sơ.
Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS (bắt buộc)
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS – Certificate of Free Sale) do cơ quan có thẩm quyền tại Úc cấp cho sản phẩm Ostelin là bắt buộc để chứng minh:
Sản phẩm được phép lưu hành hợp pháp tại quốc gia sản xuất
Là loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe hoặc thực phẩm bổ sung vitamin – khoáng chất
Thể hiện rõ tên sản phẩm, nhà sản xuất, địa chỉ, mã số đăng ký (nếu có)
Lưu ý: CFS cần được hợp pháp hóa lãnh sự tại Đại sứ quán/Lãnh sự quán Việt Nam tại nước sở tại và dịch sang tiếng Việt công chứng.
Phiếu kiểm nghiệm sản phẩm (nội dung bắt buộc)
Phiếu kiểm nghiệm sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca cần được thực hiện bởi trung tâm kiểm nghiệm được Bộ Y tế chỉ định, đảm bảo các chỉ tiêu:
Chỉ tiêu vi sinh vật (E. coli, Salmonella, nấm men, mốc, tổng số vi sinh vật hiếu khí, v.v.)
Chỉ tiêu kim loại nặng (Chì, Thủy ngân, Cadimi, Asen)
Các thành phần hoạt chất chính (Vitamin D3, Canxi) đúng với công bố
Đặc điểm cảm quan: màu sắc, hình dạng, mùi vị, bao bì
Phiếu kiểm nghiệm là tài liệu bắt buộc, không được sử dụng kết quả từ nước ngoài nếu chưa được kiểm nghiệm lại tại Việt Nam.
Quy trình thủ tục công bố Ostelin Vitamin D và Ca nhập khẩu
Ostelin Vitamin D & Ca là thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu, do đó để sản phẩm được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam, doanh nghiệp phải thực hiện thủ tục công bố sản phẩm tại Cục An toàn thực phẩm (ATTP) – Bộ Y tế. Dưới đây là quy trình từng bước để hoàn thành thủ tục công bố Ostelin Vitamin D & Ca:
Bước 1 – Soạn và chuẩn bị hồ sơ công bố
Doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm nhập khẩu theo quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP và các hướng dẫn chuyên ngành. Hồ sơ bao gồm:
Bản công bố sản phẩm theo mẫu ban hành.
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) hoặc giấy phép tương đương, được hợp pháp hóa lãnh sự.
Kết quả kiểm nghiệm sản phẩm trong vòng 12 tháng, thực hiện tại phòng kiểm nghiệm được công nhận.
Bản tiêu chuẩn sản phẩm (do doanh nghiệp tự công bố).
Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm (nếu là cơ sở nhập khẩu trực tiếp).
Nhãn sản phẩm gốc và nhãn phụ dự kiến khi lưu hành tại Việt Nam.
Bản dịch tiếng Việt đối với hồ sơ tiếng nước ngoài, có xác nhận của đơn vị dịch thuật.
Do Ostelin là sản phẩm của Úc, hồ sơ cần có chứng từ rõ ràng về xuất xứ, thành phần (Vitamin D3 và Canxi), hàm lượng từng chất và hướng dẫn sử dụng.
Bước 2 – Nộp hồ sơ tại Cục An toàn thực phẩm
Sau khi hoàn tất hồ sơ, doanh nghiệp đăng nhập vào Cổng thông tin một cửa quốc gia (https://vnsw.gov.vn) để nộp hồ sơ điện tử. Quy trình cụ thể:
Tạo tài khoản doanh nghiệp và ký số hồ sơ bằng chữ ký số hợp lệ.
Gửi hồ sơ và thanh toán lệ phí công bố theo quy định.
Nhận mã số tiếp nhận hồ sơ để theo dõi tiến trình xử lý.
Lưu ý: Thời gian xử lý hồ sơ công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu thường từ 15 – 30 ngày làm việc, nếu không cần bổ sung hoặc sửa đổi.
Bước 3 – Nhận kết quả, xử lý điều chỉnh nếu cần
Sau khi tiếp nhận hồ sơ, Cục ATTP sẽ tiến hành thẩm định nội dung như:
Tính hợp lệ của giấy tờ pháp lý.
Thành phần có phù hợp với quy chuẩn, giới hạn an toàn hay không.
Tính chính xác của bản nhãn và nội dung công bố.
Nếu hồ sơ đạt yêu cầu, doanh nghiệp sẽ được cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm. Ngược lại, nếu hồ sơ thiếu sót hoặc chưa đạt:
Cục sẽ gửi công văn yêu cầu bổ sung hoặc sửa đổi hồ sơ.
Doanh nghiệp cần phản hồi trong vòng 30 ngày làm việc.
Nếu quá hạn, hồ sơ sẽ bị từ chối xử lý.
Cách tra cứu hiệu lực công bố sản phẩm trên hệ thống của Bộ Y tế
Để đảm bảo sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca đã được công bố hợp pháp, có thể tra cứu tại:
Trang web https://nghidinh15.vfa.gov.vn hoặc https://vfa.gov.vn.
Tra theo tên sản phẩm, tên đơn vị công bố, hoặc số tiếp nhận bản công bố.
Thông tin công bố sẽ thể hiện rõ ngày cấp, tình trạng hiệu lực và thời hạn.
Đây là căn cứ pháp lý quan trọng giúp các đơn vị phân phối, nhà thuốc yên tâm đưa sản phẩm ra thị trường.
Thời gian và chi phí thực hiện công bố sản phẩm
Công bố sản phẩm là thủ tục bắt buộc trước khi doanh nghiệp đưa sản phẩm ra thị trường, đặc biệt đối với nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế hoặc hàng tiêu dùng. Việc hiểu rõ thời gian và chi phí thực hiện công bố sản phẩm giúp doanh nghiệp chuẩn bị đầy đủ về ngân sách và kế hoạch ra mắt thị trường đúng thời hạn.
Thời gian giải quyết trung bình là bao lâu?
Theo quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP, thời gian cơ quan chức năng tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm dao động từ 7 – 15 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ. Tuy nhiên, thời gian có thể kéo dài trong các trường hợp sau:
Hồ sơ thiếu thông tin hoặc sai mẫu biểu quy định
Sản phẩm cần đánh giá chuyên môn, thành phần mới
Bổ sung các tài liệu kiểm nghiệm hoặc giấy phép lưu hành nước ngoài (đối với hàng nhập khẩu)
Chi phí nhà nước, kiểm nghiệm và dịch vụ doanh nghiệp cần biết
Chi phí công bố sản phẩm bao gồm nhiều khoản mục, có thể tạm ước tính như sau:
Lệ phí nhà nước: Khoảng 1.000.000 – 2.000.000 đồng/sản phẩm tùy từng nhóm
Phí kiểm nghiệm: Tùy vào nhóm sản phẩm và chỉ tiêu kiểm nghiệm (vi sinh, kim loại nặng, chỉ tiêu lý hóa…), dao động 2.000.000 – 10.000.000 đồng
Phí dịch vụ hỗ trợ (nếu thuê đơn vị thực hiện): Khoảng 5.000.000 – 10.000.000 đồng tùy độ phức tạp và số lượng sản phẩm
Tổng chi phí công bố sản phẩm dao động trong khoảng từ 8 – 20 triệu đồng/sản phẩm, chưa kể các khoản phát sinh nếu phải bổ sung hồ sơ hoặc kiểm nghiệm lại. Do đó, lựa chọn dịch vụ uy tín và chuẩn bị kỹ hồ sơ ban đầu là cách tiết kiệm thời gian – chi phí hiệu quả.
Các lỗi thường gặp khi công bố Ostelin Vitamin D & Ca
Việc công bố sản phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu như Ostelin Vitamin D & Ca đòi hỏi doanh nghiệp phải chuẩn bị đầy đủ hồ sơ, tuân thủ đúng quy định của Bộ Y tế Việt Nam. Dưới đây là những lỗi phổ biến mà doanh nghiệp thường gặp khiến hồ sơ bị trả về hoặc kéo dài thời gian cấp phép:
Nộp sai hồ sơ, thiếu chứng từ gốc
Nhiều doanh nghiệp chỉ nộp bản sao hoặc bản dịch công chứng mà không đính kèm bản gốc của các tài liệu quan trọng như:
Giấy phép lưu hành tự do (Free Sale Certificate – FSC)
Giấy chứng nhận GMP, ISO của nhà máy sản xuất
Kết quả kiểm nghiệm sản phẩm
Việc thiếu các tài liệu này không chỉ gây chậm trễ mà còn khiến hồ sơ bị từ chối ngay từ bước đầu.
Nhãn sản phẩm không đúng quy định
Một lỗi nghiêm trọng nhưng phổ biến là nhãn sản phẩm không đáp ứng đủ nội dung bắt buộc theo quy định tại Thông tư 43/2014/TT-BYT, như:
Không ghi đúng thành phần định lượng từng hoạt chất
Không nêu rõ công dụng, đối tượng sử dụng, cảnh báo sức khỏe
Thiếu xuất xứ, tên cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường
Ngoài ra, nhãn tiếng Việt dịch không sát nghĩa hoặc có yếu tố quảng cáo sai sự thật cũng có thể bị xử phạt.
Không cập nhật kịp thời nội dung hồ sơ khi thay đổi
Trong quá trình xét duyệt, nếu sản phẩm có thay đổi về nhà nhập khẩu, công thức, nhãn mác… nhưng doanh nghiệp không cập nhật kịp thời sẽ bị coi là sai phạm. Việc này dẫn đến:
Hồ sơ phải làm lại từ đầu
Tốn thêm chi phí và thời gian hiệu chỉnh
Nguy cơ bị xử phạt hành chính nếu sản phẩm đã lưu hành trên thị trường
Tham khảo: Dịch vụ soạn hồ sơ xin giấy lưu hành thuốc bảo vệ sức khỏe trọn gói chuyên nghiệp, nhanh chóng
Dịch vụ công bố Ostelin Vitamin D và Ca trọn gói tại Gia Minh
Trong bối cảnh thị trường thực phẩm bảo vệ sức khỏe ngày càng cạnh tranh, việc công bố sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca đúng quy định là điều kiện bắt buộc để lưu hành hợp pháp tại Việt Nam. Với sản phẩm nhập khẩu từ Úc như Ostelin, doanh nghiệp cần tuân thủ chặt chẽ các quy định của Bộ Y tế về an toàn, chất lượng và hồ sơ pháp lý. Dịch vụ công bố sản phẩm trọn gói tại Gia Minh mang đến giải pháp toàn diện – nhanh chóng – đúng pháp luật cho doanh nghiệp.
Lợi ích khi dùng dịch vụ chuyên nghiệp
Sử dụng dịch vụ công bố thực phẩm chức năng chuyên sâu giúp doanh nghiệp tiết kiệm đáng kể thời gian và chi phí. Gia Minh hỗ trợ chuẩn hóa hồ sơ, đánh giá tính pháp lý của tài liệu kỹ thuật như COA, giấy phép lưu hành nước ngoài, tiêu chuẩn chất lượng và kết quả kiểm nghiệm. Đội ngũ chuyên viên am hiểu luật sẽ hướng dẫn doanh nghiệp từng bước, tránh sai sót thường gặp khiến hồ sơ bị trả về.
Quy trình tiếp nhận và hỗ trợ khách hàng
Quy trình tại Gia Minh gồm 5 bước: (1) Tư vấn miễn phí; (2) Tiếp nhận thông tin và tài liệu ban đầu; (3) Soạn thảo – kiểm tra – nộp hồ sơ tại Cục An toàn thực phẩm; (4) Theo dõi – phản hồi công văn từ cơ quan chức năng; (5) Giao trả Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm. Toàn bộ quá trình được cập nhật liên tục, khách hàng có thể kiểm tra tiến độ 24/7 qua email hoặc hotline.
Cam kết tiến độ – đảm bảo hiệu lực pháp lý nhanh chóng
Gia Minh cam kết xử lý hồ sơ trong vòng 7–15 ngày làm việc, tùy theo tính đầy đủ của tài liệu khách hàng cung cấp. Dịch vụ trọn gói bao gồm cả kiểm nghiệm sản phẩm tại các phòng thí nghiệm được chỉ định, giúp đảm bảo tính pháp lý toàn diện và hiệu lực của giấy chứng nhận ngay khi được cấp. Mọi thông tin được cam kết bảo mật tuyệt đối, không tiết lộ cho bên thứ ba.
Câu hỏi thường gặp khi công bố Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu
Có thể tự làm công bố không?
Doanh nghiệp hoàn toàn có thể tự thực hiện thủ tục công bố sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu nếu nắm rõ quy định pháp lý và có đầy đủ hồ sơ theo yêu cầu. Tuy nhiên, thực tế cho thấy thủ tục công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu khá phức tạp, liên quan đến nhiều giấy tờ như giấy phép kinh doanh, phiếu kiểm nghiệm, giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS), bản nhãn phụ, nhãn gốc, v.v. Nếu thiếu kinh nghiệm hoặc tài liệu chưa đúng chuẩn, hồ sơ dễ bị trả về, gây chậm trễ trong việc lưu hành sản phẩm. Vì vậy, để tiết kiệm thời gian và hạn chế rủi ro, nhiều doanh nghiệp lựa chọn dịch vụ tư vấn pháp lý chuyên nghiệp để đảm bảo hồ sơ được xử lý nhanh chóng, chính xác.
Công bố 1 lần hay phải gia hạn mỗi năm?
Theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP, công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe như Ostelin Vitamin D & Ca chỉ cần thực hiện một lần và có giá trị cho đến khi doanh nghiệp có thay đổi về thành phần, nhãn mác, quy trình sản xuất, hoặc nhà sản xuất. Tuy nhiên, doanh nghiệp cần lưu ý cập nhật thông tin với cơ quan quản lý nếu có thay đổi liên quan để đảm bảo tính hợp pháp và minh bạch của sản phẩm lưu hành. Việc không cần gia hạn định kỳ mỗi năm là một thuận lợi lớn giúp doanh nghiệp giảm bớt chi phí và thủ tục hành chính.
Làm lại công bố khi thay đổi mẫu nhãn có cần hồ sơ mới không?
Có. Nếu doanh nghiệp thay đổi nhãn mác, hình ảnh hoặc thông tin thể hiện trên bao bì sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca thì cần thực hiện thủ tục điều chỉnh nội dung công bố hoặc làm lại công bố mới, tùy theo mức độ thay đổi. Nếu thay đổi nhỏ như điều chỉnh kích thước chữ, font chữ, bố cục mà không ảnh hưởng đến bản chất sản phẩm thì chỉ cần thông báo. Tuy nhiên, nếu thay đổi làm ảnh hưởng đến thông tin bắt buộc (tên sản phẩm, thành phần, công dụng…) thì phải làm lại công bố kèm hồ sơ mới theo quy định pháp luật.
Lưu ý khi lưu hành sản phẩm Ostelin Vitamin D và Ca sau công bố
Sau khi hoàn tất thủ tục và nhận được giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố Ostelin Vitamin D & Ca, doanh nghiệp cần tuân thủ đầy đủ các quy định trong quá trình lưu hành sản phẩm trên thị trường Việt Nam. Việc giám sát, cập nhật và duy trì thông tin công bố là yếu tố quan trọng nhằm đảm bảo sản phẩm luôn hợp lệ khi bị thanh tra, kiểm tra hoặc trong hoạt động phân phối.
Kiểm tra hiệu lực và số công bố
Trước khi lưu hành rộng rãi, doanh nghiệp cần kiểm tra hiệu lực của giấy tiếp nhận bản công bố và số công bố chính thức được cấp. Các thông tin này cần được thể hiện chính xác trên nhãn phụ và tài liệu sản phẩm. Trong trường hợp có thay đổi liên quan đến công thức, nhà sản xuất, hoặc bao bì, doanh nghiệp phải làm thủ tục điều chỉnh hoặc công bố lại theo đúng quy định. Lưu hành sản phẩm khi giấy công bố đã hết hạn hoặc thông tin không khớp có thể bị xử phạt hành chính hoặc thu hồi sản phẩm.
Cập nhật nhãn phụ đúng chuẩn
Nhãn phụ là yếu tố bắt buộc với sản phẩm Ostelin Vitamin D & Ca nhập khẩu. Nội dung trên nhãn phụ phải phản ánh đúng thông tin đã được công bố, bao gồm: thành phần, công dụng, đối tượng sử dụng, cách dùng, ngày sản xuất, hạn dùng, số công bố và cảnh báo nếu có. Doanh nghiệp cần thường xuyên rà soát để đảm bảo nhãn phụ luôn tuân thủ đúng quy định của Bộ Y tế và không gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng.
Thường xuyên kiểm tra thành phần và thông tin công bố
Việc kiểm tra định kỳ thành phần và thông tin công bố là trách nhiệm của doanh nghiệp trong suốt thời gian lưu hành sản phẩm. Nếu có sự thay đổi nhỏ trong nguyên liệu, chất mang, phụ liệu hoặc phương pháp bào chế, cần xem xét có phải thực hiện công bố lại hay không. Bên cạnh đó, thông tin trên website, tài liệu truyền thông, quảng cáo cũng phải đồng bộ với nội dung bản công bố đã đăng ký.
Thủ tục công bố Ostelin Vitamin D và Ca nhập khẩu tại Việt Nam là một quá trình cần sự cẩn trọng và tuân thủ đúng pháp luật để tránh rủi ro bị xử phạt hoặc bị thu hồi sản phẩm. Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe nói chung và Ostelin nói riêng cần được công bố tại Cục An toàn thực phẩm theo đúng hồ sơ pháp lý, nhãn mác và kiểm nghiệm đạt chuẩn.
Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực pháp lý – giấy phép thực phẩm, Gia Minh cam kết hỗ trợ doanh nghiệp hoàn tất thủ tục công bố Ostelin Vitamin D và Ca nhập khẩu đúng quy định, nhanh chóng và tiết kiệm chi phí. Liên hệ ngay để được tư vấn miễn phí và nhận báo giá trọn gói!
