Chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược bao nhiêu? Bảng giá & hướng dẫn mới 2025

Chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược bao nhiêu? Đây là vấn đề được nhiều doanh nghiệp sản xuất và phân phối dược phẩm quan tâm khi bắt đầu triển khai các chiến dịch truyền thông, quảng bá sản phẩm hợp pháp. Với sự kiểm soát chặt chẽ của Bộ Y tế và Bộ Thông tin Truyền thông, các nội dung quảng cáo thuốc tân dược bắt buộc phải có giấy phép trước khi phát hành ra công chúng.

Vậy chi phí cụ thể gồm những khoản gì? Có cách nào để tiết kiệm? Thời gian xin phép mất bao lâu và có rủi ro bị từ chối không? Trong bài viết này, chúng tôi sẽ giúp bạn nắm rõ chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược bao nhiêu, bảng giá cập nhật mới nhất 2025, cùng quy trình thực hiện, hồ sơ cần thiết và gợi ý dịch vụ hỗ trợ uy tín từ Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh.

Tổng quan về quảng cáo thuốc tân dược tại Việt Nam 

Khái niệm quảng cáo thuốc tân dược theo pháp luật

Theo quy định của Luật Quảng cáo 2012 và Luật Dược 2016, quảng cáo thuốc tân dược là hoạt động giới thiệu đến công chúng về tên thuốc, công dụng, cách dùng, liều lượng, và các thông tin liên quan nhằm mục đích thương mại. Đây là một trong những nội dung quảng cáo đặc biệt, có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng, vì vậy phải được kiểm soát nghiêm ngặt bởi cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

Chỉ các thuốc đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, thuộc danh mục thuốc không kê đơn và đáp ứng đầy đủ điều kiện pháp lý mới được xem xét cho phép quảng cáo. Các nội dung quảng cáo thuốc phải chính xác, trung thực, đúng với hồ sơ đã được phê duyệt, không được dùng từ ngữ gây hiểu nhầm hoặc khẳng định hiệu quả tuyệt đối.

Các hình thức quảng cáo hợp pháp được phép thực hiện

Do tính chất đặc thù của sản phẩm, pháp luật Việt Nam chỉ cho phép thực hiện quảng cáo thuốc tân dược thông qua một số hình thức nhất định như sau:

Quảng cáo trên các phương tiện thông tin đại chúng: báo in, đài phát thanh, truyền hình, internet.

Quảng cáo tại hội nghị, hội thảo chuyên môn có đăng ký nội dung trước.

Treo bảng hiệu, pano, áp phích tại nhà thuốc, quầy thuốc, cơ sở phân phối thuốc.

Tài liệu chuyên môn phát cho cán bộ y tế (không phải công chúng).

Quảng cáo trên trang thông tin điện tử đã đăng ký với Bộ Thông tin và Truyền thông.

Tất cả các hình thức này đều phải được cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo bởi Bộ Y tế (hoặc Sở Y tế nếu thuộc thẩm quyền địa phương) trước khi công bố ra công chúng.

Vì sao phải xin giấy phép trước khi quảng cáo?

Việc xin giấy phép trước khi quảng cáo thuốc tân dược không chỉ là thủ tục hành chính bắt buộc mà còn mang ý nghĩa bảo vệ sức khỏe cộng đồng và uy tín doanh nghiệp. Thuốc là mặt hàng ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng con người, do đó nội dung quảng cáo phải được cơ quan chuyên môn thẩm định, đảm bảo chính xác, khoa học và không gây ngộ nhận.

Không xin phép quảng cáo hoặc quảng cáo sai nội dung đã được duyệt sẽ bị xử phạt hành chính, thậm chí bị thu hồi giấy phép lưu hành thuốc. Đồng thời, doanh nghiệp có thể bị mất uy tín, giảm niềm tin từ phía người tiêu dùng và đối tác. Do đó, xin giấy phép quảng cáo thuốc là bước quan trọng để hoạt động truyền thông diễn ra đúng pháp luật và hiệu quả.

Chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược bao nhiêu? 

Phí thẩm định nội dung quảng cáo do cơ quan y tế thu

Khi xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược, doanh nghiệp bắt buộc phải nộp phí thẩm định nội dung quảng cáo theo quy định của nhà nước. Mức phí này được áp dụng thống nhất trên toàn quốc và được thu bởi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) hoặc Sở Y tế tùy theo phạm vi quảng cáo. Theo Thông tư số 11/2020/TT-BTC, phí thẩm định nội dung quảng cáo thuốc là:

2.000.000 đồng/hồ sơ đối với quảng cáo trên báo in, tờ rơi, pano, bảng hiệu, băng rôn…

3.000.000 đồng/hồ sơ đối với quảng cáo trên phương tiện điện tử như internet, website, mạng xã hội…

4.000.000 đồng/hồ sơ đối với quảng cáo trên truyền hình, phát thanh.

Mức phí này không hoàn lại kể cả khi hồ sơ bị từ chối xác nhận nội dung. Do đó, doanh nghiệp cần chuẩn bị nội dung kỹ lưỡng để tránh lãng phí chi phí, thời gian.

Chi phí dịch vụ tư vấn – đại diện làm thủ tục xin phép

Nếu doanh nghiệp không có bộ phận pháp lý riêng hoặc chưa có kinh nghiệm, việc thuê đơn vị tư vấn để soạn thảo hồ sơ, chỉnh sửa nội dung, đại diện nộp và theo dõi hồ sơ là lựa chọn phổ biến. Chi phí dịch vụ dao động tùy vào độ phức tạp của nội dung quảng cáo, số lượng phương tiện truyền thông đăng tải và thời gian yêu cầu hoàn tất.

Quảng cáo đơn giản (báo giấy, tờ rơi): 3 – 5 triệu đồng.

Quảng cáo online (website, mạng xã hội): 5 – 8 triệu đồng.

Quảng cáo truyền hình, video clip có lồng tiếng, kỹ xảo: 8 – 15 triệu đồng hoặc hơn.

Một số đơn vị cam kết trọn gói “phí dịch vụ + phí nhà nước”, giúp doanh nghiệp kiểm soát chi phí tốt hơn.

Các khoản phí phát sinh tùy hình thức (TV, online, báo in…)

Ngoài phí thẩm định và phí dịch vụ làm hồ sơ, doanh nghiệp còn phải cân nhắc chi phí phát sinh liên quan đến hình thức quảng cáo, cụ thể:

Chi phí sản xuất clip truyền hình: quay dựng chuyên nghiệp, diễn viên, đạo diễn, hậu kỳ có thể tốn từ 20 – 100 triệu đồng/clip.

Chi phí thiết kế banner, hình ảnh quảng cáo online: khoảng 500.000 – 2.000.000 đồng/lần.

Chi phí thuê báo in, thuê vị trí đăng quảng cáo: tùy thuộc tờ báo và diện tích in, dao động từ 3 – 20 triệu đồng/trang/quảng cáo.

Chi phí chạy quảng cáo online (Google Ads, Facebook Ads): doanh nghiệp tự chi theo ngân sách, phổ biến từ 5 triệu – 100 triệu/tháng.

Bảng giá tổng hợp chi tiết từng loại quảng cáo phổ biến

Hình thức quảng cáo   Phí thẩm định (nhà nước)         Phí dịch vụ (tư vấn)     Chi phí phát sinh

Tờ rơi, báo giấy 2.000.000 VNĐ  3 – 5 triệu VNĐ In ấn 2 – 10 triệu VNĐ

Quảng cáo website, mạng xã hội            3.000.000 VNĐ  5 – 8 triệu VNĐ Thiết kế banner 500k – 2 triệu VNĐ

Quảng cáo truyền hình  4.000.000 VNĐ  8 – 15 triệu VNĐ           Quay clip 20 – 100 triệu VNĐ

Tổng chi phí thực tế có thể dao động từ 7 – 150 triệu đồng tùy quy mô, số lượng phương tiện quảng cáo và độ đầu tư vào hình ảnh. Việc lựa chọn hình thức phù hợp sẽ giúp doanh nghiệp tối ưu ngân sách mà vẫn đạt hiệu quả truyền thông cao trong ngành dược vốn nhiều ràng buộc pháp lý.

Quy trình xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược nhanh nhất 

Việc quảng cáo thuốc tân dược tại Việt Nam bắt buộc phải được Bộ Y tế hoặc Sở Y tế xác nhận nội dung trước khi phát hành. Để rút ngắn thời gian và tránh hồ sơ bị trả về nhiều lần, doanh nghiệp cần nắm rõ quy trình chuẩn và thực hiện đầy đủ theo hướng dẫn tại Thông tư 09/2015/TT-BYT. Dưới đây là các bước thực hiện nhanh và hiệu quả nhất:

Bước 1 – Chuẩn bị hồ sơ hợp lệ theo Thông tư 09/2015/TT-BYT

Trước tiên, doanh nghiệp cần chuẩn bị bộ hồ sơ đầy đủ, chính xác và đúng định dạng theo quy định pháp lý hiện hành. Một bộ hồ sơ hoàn chỉnh bao gồm:

Văn bản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo (ghi rõ hình thức quảng cáo: TV, báo, mạng…).

Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn hiệu lực, bản sao y công chứng.

Tờ hướng dẫn sử dụng đã được duyệt trong hồ sơ đăng ký.

Kịch bản nội dung quảng cáo (gồm lời thoại, hình ảnh, cảnh báo…).

Tài liệu khoa học chứng minh công dụng và tính hợp pháp của thông tin quảng cáo.

Cam kết không sử dụng từ ngữ gây hiểu lầm hoặc vi phạm quy định quảng cáo dược.

Mọi tài liệu nên được đóng dấu giáp lai, có xác nhận của người đại diện pháp luật hoặc người được ủy quyền chính thức.

Bước 2 – Nộp tại Sở Y tế hoặc Bộ Y tế (tùy trường hợp)

Tùy theo thuốc thuộc loại nào và đơn vị xin phép là doanh nghiệp nội hay nước ngoài, hồ sơ sẽ được nộp đến cơ quan có thẩm quyền như sau:

Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược): với thuốc nhập khẩu, thuốc kê đơn, thuốc có hoạt chất đặc biệt.

Sở Y tế tỉnh/thành nơi doanh nghiệp có trụ sở chính: với thuốc không kê đơn do doanh nghiệp trong nước sản xuất.

Hồ sơ có thể được nộp trực tiếp hoặc qua đường bưu điện, kèm lệ phí theo quy định tại Thông tư 278/2016/TT-BTC.

Sau khi tiếp nhận, cơ quan chức năng sẽ có biên nhận hồ sơ và ghi rõ thời gian xử lý, thường là từ 10–15 ngày làm việc nếu hồ sơ hợp lệ.

Bước 3 – Nhận phản hồi, hiệu chỉnh nội dung nếu cần

Trong thời gian xử lý, nếu cơ quan quản lý phát hiện nội dung chưa đúng quy định hoặc thiếu minh chứng, họ sẽ có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung. Khi đó, doanh nghiệp cần:

Hiệu chỉnh nội dung quảng cáo đúng yêu cầu.

Nộp bổ sung tài liệu còn thiếu hoặc bản cập nhật.

Gửi lại trong thời hạn được yêu cầu (thường 10 ngày kể từ ngày nhận thông báo).

Sau khi nội dung được duyệt đạt, cơ quan chức năng sẽ cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo, có hiệu lực tối đa 3 năm. Đây là căn cứ pháp lý để doanh nghiệp triển khai chiến dịch quảng bá thuốc hợp pháp trên các phương tiện truyền thông đã đăng ký.

Việc tuân thủ đúng quy trình không chỉ giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian, chi phí, mà còn tránh bị xử phạt do quảng cáo sai phạm – một lỗi thường bị kiểm tra chặt chẽ trong ngành dược phẩm.

Hồ sơ xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược gồm những gì? 

Mẫu đơn đề nghị cấp phép theo quy định

Thành phần đầu tiên không thể thiếu trong hồ sơ là mẫu đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, được lập theo mẫu tại Phụ lục I của Thông tư 09/2015/TT-BYT. Đơn phải có đầy đủ thông tin về doanh nghiệp đăng ký quảng cáo, tên thuốc, hình thức quảng cáo dự kiến (báo chí, truyền hình, internet, hội thảo…), và cam kết tuân thủ đúng quy định pháp luật.

Người đại diện pháp luật của doanh nghiệp hoặc người được ủy quyền hợp pháp phải ký tên, đóng dấu trên đơn. Nếu hồ sơ nộp qua cổng dịch vụ công, mẫu đơn phải có chữ ký số đúng quy định pháp luật về giao dịch điện tử.

Nội dung kịch bản quảng cáo, hình ảnh sản phẩm

Tiếp theo là phần nội dung chính của quảng cáo – đây là tài liệu quan trọng nhất trong bộ hồ sơ. Doanh nghiệp cần chuẩn bị kịch bản quảng cáo chi tiết, bao gồm lời thoại (đối với TVC), nội dung văn bản (nếu quảng cáo bằng bài viết), cũng như bản thiết kế hình ảnh minh họa, nhãn sản phẩm, bao bì sẽ sử dụng trong quảng cáo.

Nội dung phải phù hợp với tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt, không được gây hiểu lầm về công dụng, không khẳng định hiệu quả vượt trội, không sử dụng lời chứng thực của người bệnh hoặc nhân viên y tế, và đặc biệt không được quảng cáo thuốc kê đơn đến người tiêu dùng.

Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) và thông tin sản phẩm

Với các thuốc nhập khẩu từ nước ngoài, hồ sơ phải kèm theo Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS – Certificate of Free Sale) được cấp bởi cơ quan có thẩm quyền tại nước sở tại. CFS phải còn hiệu lực và ghi rõ tên thuốc, số đăng ký, nhà sản xuất.

Bên cạnh đó, doanh nghiệp cần cung cấp Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (SĐK) còn hiệu lực. Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc và các thông tin liên quan cũng phải được nộp kèm để đối chiếu và thẩm định.

Tất cả các tài liệu bằng tiếng nước ngoài phải được dịch công chứng sang tiếng Việt, đảm bảo tính chính xác và pháp lý. Việc chuẩn bị hồ sơ đầy đủ, chính xác ngay từ đầu sẽ giúp rút ngắn thời gian thẩm định và tăng khả năng được cấp phép quảng cáo nhanh chóng.

Các lỗi thường gặp khiến hồ sơ bị trả lại – gia tăng chi phí 

Nội dung quảng cáo vượt quá phạm vi được phép

Một trong những nguyên nhân phổ biến khiến hồ sơ xin giấy phép quảng cáo thuốc bị cơ quan chức năng trả lại là nội dung quảng cáo vượt quá phạm vi được phép. Cụ thể, doanh nghiệp thường quảng cáo thêm công dụng chưa được ghi nhận trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc trong Giấy đăng ký lưu hành thuốc đã được cấp.

Việc bổ sung các cụm từ như “hiệu quả nhanh chóng”, “dứt điểm”, “điều trị tận gốc”… dù mang tính hấp dẫn về mặt truyền thông nhưng lại vi phạm quy định về quảng cáo thuốc, gây hiểu nhầm về tác dụng, làm mất tính trung thực trong quảng bá sản phẩm. Khi bị phát hiện, hồ sơ sẽ bị yêu cầu chỉnh sửa hoặc nộp lại, làm chậm tiến độ xin phép và phát sinh thêm chi phí xử lý nội dung.

Sử dụng hình ảnh, từ ngữ gây hiểu nhầm về công dụng thuốc

Một lỗi khác thường gặp là sử dụng hình ảnh hoặc từ ngữ không phù hợp, mang tính chất so sánh, tuyệt đối hóa hoặc gợi ý sai lệch về hiệu quả điều trị. Ví dụ: sử dụng ảnh mô phỏng cơ thể khỏi bệnh sau vài ngày, ảnh “trước – sau khi dùng thuốc”, hoặc phát biểu dạng “100% hiệu quả”, “thuốc đặc trị mọi bệnh lý”…

Các biểu hiện này không những trái quy định quảng cáo thuốc tại Luật Dược và Luật Quảng cáo, mà còn gây phản cảm, ảnh hưởng đến niềm tin người tiêu dùng và uy tín doanh nghiệp. Cơ quan thẩm định sẽ đánh giá là vi phạm nghiêm trọng và yêu cầu chỉnh sửa triệt để, đôi khi phải làm lại toàn bộ nội dung quảng cáo.

Hồ sơ thiếu xác nhận chuyên môn từ dược sĩ chịu trách nhiệm

Mọi hồ sơ xin giấy phép quảng cáo thuốc đều yêu cầu phải có xác nhận nội dung chuyên môn từ dược sĩ chịu trách nhiệm chuyên môn của cơ sở đăng ký. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp sơ suất không đính kèm bản xác nhận hoặc sử dụng bản sao không hợp lệ, không có chữ ký sống, hoặc thông tin dược sĩ không trùng khớp với hồ sơ lưu hành thuốc.

Sự thiếu sót này khiến hồ sơ không đáp ứng đủ điều kiện tiếp nhận, buộc phải hoàn thiện lại từ đầu. Doanh nghiệp vừa mất thời gian hiệu chỉnh, vừa có nguy cơ phải nộp lại lệ phí nếu quá hạn hoặc thay đổi hình thức quảng cáo. Vì vậy, việc kiểm tra kỹ thành phần hồ sơ và xác minh tính pháp lý của tài liệu chuyên môn là bước không thể bỏ qua để đảm bảo hồ sơ được duyệt nhanh chóng, tiết kiệm chi phí.

Cách tối ưu chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược 

Kết hợp nhiều hình thức trong cùng hồ sơ để tiết kiệm phí

Một trong những cách hiệu quả nhất để tiết kiệm chi phí khi xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược là kết hợp nhiều hình thức quảng cáo trong cùng một bộ hồ sơ. Theo quy định, doanh nghiệp có thể đề nghị cấp phép cho cả hình thức truyền hình, phát thanh, báo in, mạng xã hội hoặc pano, áp phích nếu cùng nội dung và sản phẩm. Việc gộp nhiều phương thức sẽ giúp tiết kiệm được chi phí thẩm định, lệ phí hành chính và cả thời gian chuẩn bị. Tuy nhiên, cần đảm bảo rằng nội dung quảng cáo ở các hình thức là nhất quán, phù hợp với tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt.

Tận dụng dịch vụ tư vấn trọn gói để tránh chi phí phát sinh

Nhiều doanh nghiệp tự thực hiện hồ sơ quảng cáo thuốc nhưng lại gặp vướng mắc ở khâu pháp lý, dẫn đến bị trả hồ sơ nhiều lần, kéo dài thời gian và phát sinh chi phí chỉnh sửa. Giải pháp thông minh là sử dụng dịch vụ tư vấn pháp lý trọn gói, nơi các đơn vị chuyên nghiệp sẽ hỗ trợ từ bước rà soát điều kiện sản phẩm, chuẩn bị hồ sơ đúng mẫu, đến việc làm việc với cơ quan cấp phép. Dù phải trả phí dịch vụ ban đầu, nhưng xét tổng thể lại giúp tiết kiệm đáng kể chi phí do không bị sai sót và mất thời gian khắc phục. Một số đơn vị còn cam kết không phát sinh phí nếu không thành công, giúp doanh nghiệp an tâm hơn.

Chuẩn hóa nội dung quảng cáo từ đầu theo hướng dẫn chuyên môn

Chi phí phát sinh trong quá trình xin phép thường đến từ việc nội dung quảng cáo bị góp ý, yêu cầu chỉnh sửa nhiều lần. Để tránh tình trạng này, doanh nghiệp cần chuẩn hóa nội dung quảng cáo ngay từ đầu, theo đúng hướng dẫn của Bộ Y tế và các quy chuẩn đạo đức quảng cáo. Việc sử dụng ngôn từ khoa học, đúng chức năng – công dụng đã được phê duyệt, tránh hứa hẹn điều trị hoặc gây hiểu nhầm, là điều bắt buộc. Nên có sự tham gia của bộ phận chuyên môn (dược sĩ, luật sư y tế) trong quá trình xây dựng nội dung để đảm bảo vừa hiệu quả truyền thông, vừa đúng quy định – từ đó tránh chi phí chỉnh sửa, in ấn hoặc dựng lại video quảng cáo.

Tham khảo: Giấy phép quảng cáo thuốc tân dược: Thủ tục nhanh, đúng chuẩn

Dịch vụ xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược trọn gói tại Gia Minh 

Trong lĩnh vực dược phẩm, việc quảng cáo thuốc tân dược phải tuân thủ nghiêm ngặt theo các quy định của Bộ Y tế nhằm đảm bảo thông tin trung thực, không gây hiểu lầm cho người tiêu dùng. Tuy nhiên, quá trình xin giấy phép quảng cáo thường phức tạp, đòi hỏi doanh nghiệp phải nắm rõ quy định chuyên ngành cũng như chuẩn bị hồ sơ một cách chính xác. Dịch vụ trọn gói của Gia Minh sẽ giúp doanh nghiệp giải quyết toàn bộ thủ tục nhanh chóng, tiết kiệm và đúng chuẩn pháp lý.

Cam kết chi phí minh bạch, tiết kiệm tối đa cho doanh nghiệp

Gia Minh hiểu rằng chi phí là yếu tố quan trọng trong chiến lược marketing của doanh nghiệp dược. Do đó, chúng tôi luôn đưa ra bảng giá rõ ràng, không phát sinh, kèm theo cam kết hỗ trợ tối đa để tránh các khoản chi ngoài kế hoạch. Đặc biệt, với những khách hàng sử dụng dịch vụ gia hạn giấy phép sản xuất kết hợp xin giấy phép quảng cáo, chúng tôi luôn có chính sách ưu đãi chi phí trọn gói.

Hỗ trợ kiểm duyệt nội dung, chuẩn hóa kịch bản quảng cáo

Một trong những nguyên nhân khiến hồ sơ xin phép quảng cáo bị từ chối là do nội dung chưa đúng quy định: sử dụng ngôn ngữ gây hiểu nhầm, thông tin phóng đại, không dẫn nguồn… Gia Minh sẽ đồng hành từ khâu biên tập nội dung, hiệu chỉnh hình ảnh, giọng đọc, lời dẫn đến chuẩn hóa toàn bộ kịch bản quảng cáo sao cho phù hợp với quy định pháp luật mà vẫn giữ được hiệu quả truyền thông.

Đại diện làm việc với cơ quan chức năng, đảm bảo cấp phép nhanh

Gia Minh sẽ trực tiếp đại diện doanh nghiệp làm việc với Bộ Y tế hoặc Sở Y tế trong quá trình thẩm định hồ sơ, bổ sung tài liệu, phản hồi ý kiến chuyên môn. Đội ngũ chuyên viên pháp lý và chuyên gia ngành dược của chúng tôi nắm rõ quy trình nội bộ tại các cơ quan chức năng, từ đó rút ngắn thời gian xử lý và tăng tỷ lệ hồ sơ được phê duyệt ngay từ lần đầu.

Với kinh nghiệm xử lý hàng trăm hồ sơ quảng cáo thuốc tân dược, Gia Minh cam kết mang đến dịch vụ chuyên nghiệp – chi phí tối ưu – kết quả đúng hẹn, giúp doanh nghiệp an tâm triển khai chiến lược truyền thông một cách hiệu quả và đúng luật.

Câu hỏi thường gặp về chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược 

Chi phí xin giấy phép quảng cáo có hoàn lại nếu bị từ chối không?

Thông thường, chi phí nộp hồ sơ xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược là lệ phí hành chính do Bộ Y tế hoặc Sở Y tế thu theo quy định tại Thông tư 278/2016/TT-BTC. Đây là khoản phí không hoàn lại, kể cả trong trường hợp hồ sơ bị từ chối hoặc doanh nghiệp rút hồ sơ. Do đó, trước khi nộp, doanh nghiệp cần rà soát kỹ lưỡng nội dung quảng cáo và thành phần hồ sơ để tránh phát sinh chi phí không cần thiết. Nếu sử dụng dịch vụ tại Gia Minh, hồ sơ sẽ được kiểm tra kỹ bởi chuyên viên pháp lý – dược, giảm tối đa nguy cơ bị từ chối do lỗi kỹ thuật hoặc nội dung.

Xin phép quảng cáo trên nhiều kênh cùng lúc có cần đóng phí riêng?

Có. Theo quy định hiện hành, mỗi hình thức quảng cáo (truyền hình, báo chí, internet, tờ rơi, bảng hiệu…) được coi là một phương tiện quảng cáo riêng biệt và phải xin phép riêng. Điều này đồng nghĩa với việc doanh nghiệp sẽ phải nộp lệ phí riêng cho từng kênh. Ví dụ, nếu một nội dung quảng cáo được phát trên cả website và truyền hình, thì cần xin phép hai lần với hai hồ sơ tương ứng. Tuy nhiên, khi soạn hồ sơ tại Gia Minh, khách hàng có thể được hỗ trợ gộp thông tin thống nhất để tiết kiệm thời gian chuẩn bị và hạn chế sai sót trong quá trình xin phép đa kênh.

Có thể sử dụng giấy phép cũ khi thay đổi thông tin sản phẩm không?

Không. Giấy phép quảng cáo thuốc tân dược chỉ có giá trị khi nội dung, sản phẩm và hình thức quảng cáo không thay đổi so với hồ sơ đã được phê duyệt. Nếu có bất kỳ sự thay đổi nào – như thành phần thuốc, công dụng, liều dùng, hình thức bao bì hoặc người chịu trách nhiệm chuyên môn – thì doanh nghiệp bắt buộc phải xin cấp phép lại. Việc sử dụng giấy phép cũ cho sản phẩm đã thay đổi sẽ bị coi là hành vi quảng cáo sai sự thật và có thể bị xử phạt hành chính. Gia Minh có thể hỗ trợ rà soát nội dung cập nhật để xin phép lại đúng quy định và nhanh chóng.

Chi phí xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược bao nhiêu? Câu trả lời sẽ phụ thuộc vào nhiều yếu tố như hình thức quảng cáo, nội dung kịch bản, địa điểm xin phép (Sở Y tế hay Bộ Y tế), và cả sự chuẩn bị kỹ lưỡng của doanh nghiệp. Việc nắm rõ các khoản phí, quy trình và những lỗi thường gặp sẽ giúp bạn tiết kiệm đáng kể thời gian và chi phí không đáng có.

Nếu bạn cần rút ngắn thời gian xử lý, tiết kiệm chi phí và tránh sai sót, hãy để Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh đồng hành cùng bạn. Với đội ngũ am hiểu chuyên môn và quy trình pháp lý, Gia Minh cam kết hỗ trợ xin giấy phép quảng cáo thuốc tân dược nhanh – đúng – tiết kiệm – minh bạch.