Thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu cần thủ tục gì?
Thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu cần thủ tục gì? Đây là câu hỏi được nhiều nhà đầu tư, dược sĩ, hoặc cá nhân kinh doanh sản phẩm từ thảo dược quan tâm. Diệp hạ châu – loại cây dược liệu có tác dụng hỗ trợ điều trị gan, mát gan, giải độc đang được sử dụng rộng rãi trong ngành dược và thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Việc chế biến và thương mại hóa Diệp hạ châu đòi hỏi doanh nghiệp phải đáp ứng hàng loạt điều kiện pháp lý: từ đăng ký mã ngành nghề, xin giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kiểm nghiệm, đến công bố chất lượng sản phẩm. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn hình dung cụ thể toàn bộ các bước, giấy tờ cần thiết để thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu một cách hợp pháp, hiệu quả và nhanh chóng.
Tổng quan về hoạt động chế biến Diệp hạ châu tại Việt Nam
Giá trị kinh tế và dược tính của cây Diệp hạ châu
Diệp hạ châu (tên khoa học Phyllanthus urinaria), còn gọi là cây chó đẻ răng cưa, là dược liệu có mặt lâu đời trong y học cổ truyền Việt Nam. Cây chứa nhiều hoạt chất quý như: phyllanthin, hypophyllanthin, flavonoid, tannin… có tác dụng:
Bảo vệ gan, hỗ trợ điều trị viêm gan B, C.
Lợi tiểu, giải độc, tăng cường chức năng gan.
Kháng viêm, hạ men gan, hỗ trợ điều trị sỏi thận.
Với nhu cầu gia tăng trong chăm sóc sức khỏe bằng dược liệu thiên nhiên, Diệp hạ châu đang dần trở thành nguyên liệu chủ lực trong ngành chế biến thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trà thảo mộc, viên uống hỗ trợ gan.
Ngoài công dụng dược lý, cây dễ trồng, sinh trưởng nhanh, cho năng suất cao – phù hợp để phát triển vùng nguyên liệu gắn với mô hình chế biến sâu.
Nhu cầu thị trường và tiềm năng đầu tư
Nhu cầu sử dụng sản phẩm chiết xuất từ Diệp hạ châu không ngừng tăng cao trong và ngoài nước. Theo báo cáo từ các tổ chức nghiên cứu dược liệu, lượng tiêu thụ các sản phẩm có chứa Diệp hạ châu tăng trung bình 10–15% mỗi năm. Đặc biệt:
Thị trường nội địa: người tiêu dùng quan tâm đến sản phẩm bảo vệ gan từ thảo dược.
Hoặc nhấc máy lên, Gọi ngay cho chúng tôi: 0939 456 569 - 0936 146 055 (zalo).
Xuất khẩu: các doanh nghiệp Nhật Bản, Hàn Quốc, châu Âu ngày càng quan tâm đến chiết xuất Diệp hạ châu.
Tiềm năng đầu tư vào lĩnh vực chế biến Diệp hạ châu là rất lớn, nhất là khi kết hợp sản xuất theo tiêu chuẩn GMP, HACCP và khai thác vùng nguyên liệu đạt chuẩn GACP-WHO. Đây là cơ hội cho doanh nghiệp muốn tham gia chuỗi giá trị nông nghiệp – dược liệu – công nghệ chế biến tại Việt Nam.
Thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu cần thủ tục gì?
Lựa chọn loại hình doanh nghiệp phù hợp
Trước khi thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu, nhà đầu tư cần lựa chọn loại hình doanh nghiệp phù hợp với quy mô và chiến lược phát triển:
Công ty TNHH một thành viên: phù hợp với cá nhân làm chủ, vốn đầu tư vừa phải.
Công ty TNHH hai thành viên trở lên: linh hoạt trong góp vốn, phù hợp với hộ kinh doanh mở rộng thành doanh nghiệp.
Công ty cổ phần: dành cho dự án quy mô lớn, dễ huy động vốn, chia cổ phần rõ ràng.
Việc lựa chọn đúng loại hình giúp doanh nghiệp dễ dàng hoạt động, kiểm soát tài chính và mở rộng sản xuất khi cần thiết.
Đăng ký ngành nghề kinh doanh chế biến dược liệu
Để hoạt động hợp pháp trong lĩnh vực chế biến Diệp hạ châu, công ty cần đăng ký đúng ngành nghề kinh doanh. Một số mã ngành phù hợp gồm:
Mã ngành 2023: Sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu.
Mã ngành 1079: Sản xuất thực phẩm khác chưa được phân vào đâu (dành cho trà Diệp hạ châu, thực phẩm chức năng).
Mã ngành 2100: Sản xuất thuốc và dược liệu từ tự nhiên.
Mã ngành 7490: Hoạt động chuyên môn, khoa học công nghệ khác (nếu có nghiên cứu chiết xuất, chuyển giao công nghệ).
Khi đăng ký ngành nghề chế biến dược liệu, doanh nghiệp cần lưu ý: nếu có hoạt động sản xuất TPBVSK thì phải tuân thủ quy định về quản lý an toàn thực phẩm và công bố sản phẩm theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP.
Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp
Sau khi xác định loại hình và ngành nghề, doanh nghiệp tiến hành nộp hồ sơ đăng ký doanh nghiệp tại Phòng Đăng ký kinh doanh – Sở KH&ĐT tỉnh/thành phố nơi đặt trụ sở chính. Hồ sơ gồm:
Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp theo mẫu;
Điều lệ công ty;
Danh sách thành viên/cổ đông (nếu có);
Bản sao giấy tờ cá nhân hợp lệ của người đại diện pháp luật và các thành viên.
Thời gian xử lý hồ sơ thường là 03 ngày làm việc. Sau khi được cấp giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp, công ty cần thực hiện các thủ tục sau:
Khắc dấu tròn pháp nhân;
Mở tài khoản ngân hàng;
Kê khai thuế ban đầu tại Chi cục thuế quản lý;
Treo biển hiệu công ty tại địa điểm trụ sở.
Việc thành lập hợp pháp là điều kiện tiên quyết để tiến hành các thủ tục tiếp theo như đăng ký công bố sản phẩm, xin giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP.
Đặt tên công ty, chọn địa điểm, vốn điều lệ đúng quy định
Một số điểm quan trọng cần lưu ý khi chuẩn bị thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu:
- Tên công ty:
Tên không được trùng hoặc gây nhầm lẫn với doanh nghiệp đã đăng ký.
Có thể gắn với ngành nghề chính: ví dụ “Công ty TNHH Chế biến Dược liệu Diệp Hạ Châu Việt Nam”.
- Địa chỉ trụ sở:
Phải có địa chỉ cụ thể, rõ ràng, không được sử dụng địa chỉ ảo.
Không được đặt tại căn hộ chung cư chỉ để ở (trừ khi có chức năng thương mại).
- Vốn điều lệ:
Không có mức vốn tối thiểu bắt buộc, tuy nhiên nên đăng ký từ 500 triệu – 2 tỷ đồng tùy quy mô sản xuất.
Nếu có đăng ký ngành nghề sản xuất TPBVSK, doanh nghiệp cần đầu tư thêm cơ sở vật chất theo tiêu chuẩn ATTP hoặc GMP.
Việc chuẩn bị kỹ lưỡng tên, vốn, trụ sở giúp doanh nghiệp nhanh chóng hoàn thiện hồ sơ và đi vào hoạt động chế biến, kinh doanh đúng pháp luật.
Các điều kiện pháp lý khi chế biến Diệp hạ châu
Diệp hạ châu (còn gọi là chó đẻ răng cưa) là một loại dược liệu được sử dụng rộng rãi trong các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) hỗ trợ chức năng gan, thanh nhiệt, giải độc. Tuy nhiên, để được phép chế biến, chiết xuất hoặc sản xuất thành phẩm từ Diệp hạ châu, cơ sở phải đáp ứng hàng loạt điều kiện pháp lý nghiêm ngặt theo quy định của pháp luật Việt Nam.
Điều kiện cơ sở vật chất – nhà xưởng, khu sản xuất
Theo quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn của Bộ Y tế, cơ sở chế biến Diệp hạ châu phải có:
Nhà xưởng xây dựng kiên cố, cách biệt với khu sinh hoạt dân cư, đảm bảo tránh nhiễm chéo trong quá trình sản xuất.
Khu vực sơ chế, chiết xuất, đóng gói và kho bảo quản phải được bố trí tách biệt, có hệ thống thông gió, chiếu sáng và xử lý nước thải theo tiêu chuẩn.
Thiết bị sản xuất như máy sấy, nồi chiết, máy đóng viên, máy đóng gói… phải phù hợp với quy mô sản xuất và được vệ sinh định kỳ.
Phải có quy trình vệ sinh nhà xưởng và thiết bị được xây dựng, ban hành nội bộ và lưu hồ sơ đầy đủ.
Các tiêu chuẩn thường được áp dụng gồm GMP (thực hành sản xuất tốt) hoặc ISO 22000/HACCP nếu sản phẩm hướng đến xuất khẩu hoặc thị trường chuỗi lớn.
Điều kiện nhân sự – dược sĩ, cán bộ kỹ thuật
Điều kiện về nhân sự là yếu tố bắt buộc khi sản xuất TPBVSK từ dược liệu như Diệp hạ châu. Cơ sở phải có:
Người phụ trách chuyên môn là dược sĩ đại học hoặc người có trình độ tương đương trở lên, có kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất dược liệu hoặc TPBVSK.
Đội ngũ kỹ thuật, công nhân trực tiếp sản xuất phải được đào tạo về vệ sinh an toàn thực phẩm, an toàn lao động và hiểu rõ quy trình sản xuất nội bộ.
Phải có hồ sơ chứng minh trình độ, hợp đồng lao động, sổ theo dõi đào tạo cho từng nhân sự liên quan.
Ngoài ra, nếu cơ sở có phòng kiểm nghiệm nội bộ, phải có cán bộ phụ trách chuyên môn có trình độ cao đẳng hoặc đại học ngành sinh học, hóa học hoặc tương đương.
Việc đáp ứng điều kiện nhân sự không chỉ giúp tránh rủi ro khi bị thanh tra mà còn là yếu tố quan trọng để được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất.
Điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm
Vì Diệp hạ châu là nguyên liệu thực phẩm có nguồn gốc từ thảo dược, nên cơ sở sản xuất bắt buộc phải tuân thủ quy định về vệ sinh an toàn thực phẩm theo Luật An toàn thực phẩm 2010. Cụ thể:
Người trực tiếp tham gia sản xuất phải có Giấy xác nhận kiến thức ATTP do cơ quan chức năng cấp và Giấy khám sức khỏe định kỳ.
Nước dùng trong sản xuất, vệ sinh thiết bị phải là nước đạt quy chuẩn QCVN 01:2009/BYT.
Có hồ sơ quản lý nguồn nguyên liệu đầu vào, quy trình làm sạch Diệp hạ châu, kiểm soát mối mọt, vi sinh vật, bụi bẩn trong quá trình sơ chế.
Kho nguyên liệu và kho thành phẩm phải riêng biệt, khô ráo, sạch sẽ, có giá kê, nhiệt độ và độ ẩm được theo dõi.
Việc đảm bảo vệ sinh ATTP là yếu tố then chốt giúp sản phẩm sau khi hoàn thiện không bị nhiễm tạp chất, vi sinh và đủ điều kiện để nộp hồ sơ công bố sản phẩm.
Xin giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất TPBVSK từ Diệp hạ châu
Để hợp pháp hóa hoạt động chế biến và sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe có nguồn gốc từ Diệp hạ châu, doanh nghiệp phải xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện an toàn thực phẩm (viết tắt: GCNDĐKATTP) từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
Hồ sơ xin cấp phép và cơ quan cấp phép
Hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất TPBVSK bao gồm:
Đơn đề nghị cấp giấy chứng nhận theo mẫu quy định.
Bản thuyết minh về điều kiện cơ sở vật chất: sơ đồ mặt bằng, mô tả dây chuyền công nghệ, thiết bị…
Danh sách nhân sự kèm bằng cấp, hợp đồng lao động, giấy khám sức khỏe, giấy xác nhận kiến thức ATTP.
Hệ thống hồ sơ kiểm soát chất lượng nội bộ, quy trình vệ sinh, quản lý nguyên liệu, kiểm tra thành phẩm.
Bản sao giấy phép đăng ký kinh doanh, ghi rõ ngành nghề chế biến TPBVSK.
Hợp đồng thuê/mua nhà xưởng, nếu cơ sở không thuộc quyền sở hữu.
Cơ quan cấp phép:
Nếu cơ sở đặt tại địa phương và không có yếu tố nước ngoài: Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh/thành phố sẽ cấp phép.
Nếu là cơ sở lớn hoặc có dây chuyền sản xuất đạt chuẩn GMP: có thể nộp hồ sơ trực tiếp tại Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế để được xác nhận đủ điều kiện.
Kiểm tra thực tế và thời gian xử lý hồ sơ
Sau khi tiếp nhận hồ sơ hợp lệ, cơ quan chức năng sẽ tiến hành:
Thẩm định hồ sơ trên giấy tờ: kiểm tra các tài liệu về nhà xưởng, nhân sự, thiết bị, nguồn nguyên liệu.
Tiến hành kiểm tra thực tế tại cơ sở:
Kiểm tra thực trạng bố trí khu vực sản xuất, vệ sinh, kho, nhà vệ sinh…
Đánh giá thiết bị, dụng cụ và quy trình vệ sinh, xử lý chất thải.
Phỏng vấn nhân sự trực tiếp sản xuất, kiểm tra chứng từ liên quan.
Nếu cơ sở đáp ứng đầy đủ điều kiện, sẽ được cấp GCNDĐKATTP trong vòng 15 ngày làm việc kể từ ngày có biên bản kiểm tra đạt yêu cầu. Nếu không đạt, cơ sở sẽ được yêu cầu khắc phục và nộp lại hồ sơ bổ sung trong thời hạn quy định.
Giấy chứng nhận có hiệu lực 3 năm và là điều kiện bắt buộc trước khi doanh nghiệp được phép nộp hồ sơ công bố sản phẩm TPBVSK từ Diệp hạ châu ra thị trường.
Thủ tục công bố chất lượng sản phẩm Diệp hạ châu
Kiểm nghiệm chỉ tiêu an toàn và hiệu quả sản phẩm
Để sản phẩm Diệp hạ châu được lưu hành hợp pháp trên thị trường, doanh nghiệp bắt buộc phải tiến hành kiểm nghiệm chất lượng tại các đơn vị kiểm định được Bộ Y tế chỉ định. Đây là bước quan trọng nhằm xác định sản phẩm có đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng hay không.
Các chỉ tiêu bắt buộc cần kiểm nghiệm bao gồm:
Chỉ tiêu vi sinh vật: Tổng số vi khuẩn hiếu khí, nấm mốc, coliforms, E. coli, Salmonella,…
Chỉ tiêu kim loại nặng: Hàm lượng chì, thủy ngân, arsen, cadmi,… cần nằm trong ngưỡng cho phép theo quy định của Bộ Y tế.
Chỉ tiêu hoạt chất chính: Tùy vào công thức, cần xác định hàm lượng phyllanthin, hypophyllanthin – các hợp chất có hoạt tính chính của Diệp hạ châu.
Chỉ tiêu cảm quan: Màu sắc, mùi vị, dạng bào chế (viên, trà, siro…), độ đồng đều khối lượng (nếu là viên), độ ẩm, độ hòa tan.
Toàn bộ quá trình kiểm nghiệm cần được thực hiện theo tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) đã được doanh nghiệp xây dựng hoặc theo dược điển nếu có. Mẫu kiểm nghiệm phải được lấy từ đúng lô sản xuất, có đầy đủ bao bì, nhãn mác và hạn sử dụng rõ ràng.
Hồ sơ công bố tại Cục An toàn thực phẩm
Sau khi có kết quả kiểm nghiệm đạt yêu cầu, doanh nghiệp cần hoàn thiện hồ sơ để nộp công bố sản phẩm Diệp hạ châu tại Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế. Hồ sơ bao gồm các thành phần sau:
Bản công bố sản phẩm theo mẫu quy định.
Phiếu kết quả kiểm nghiệm do trung tâm được chỉ định thực hiện, thời hạn không quá 12 tháng.
Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) – bản có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp.
Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm (nếu doanh nghiệp sản xuất).
Giấy phép kinh doanh có ngành nghề phù hợp với lĩnh vực thực phẩm chức năng hoặc đông y.
Nhãn sản phẩm và ảnh chụp bao bì thật tế (kèm bản dịch tiếng Việt nếu nhập khẩu).
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) nếu là sản phẩm nhập khẩu.
Hồ sơ được nộp trực tuyến trên hệ thống của Bộ Y tế, sau đó bổ sung bản giấy có chữ ký số hoặc dấu đỏ tùy theo yêu cầu từng thời điểm. Thời gian xử lý hồ sơ từ 20–30 ngày làm việc nếu không bị yêu cầu sửa đổi hoặc bổ sung.
Kinh nghiệm vận hành công ty chế biến Diệp hạ châu thành công
Quản lý chất lượng và kiểm tra định kỳ
Trong lĩnh vực chế biến thảo dược như Diệp hạ châu, quản lý chất lượng là yếu tố then chốt quyết định sự thành công và độ tin cậy của thương hiệu. Các doanh nghiệp cần đầu tư hệ thống kiểm soát nguyên liệu đầu vào nghiêm ngặt từ khâu thu hái, sơ chế đến chế biến.
Một số kinh nghiệm thực tiễn trong quản lý chất lượng:
Kiểm nghiệm định kỳ các lô nguyên liệu và bán thành phẩm theo kế hoạch hàng quý hoặc theo từng đợt sản xuất.
Lưu mẫu đối chứng của mỗi lô sản phẩm tối thiểu 6 tháng – để truy xuất khi có sự cố.
Quy trình chuẩn hóa (SOP) áp dụng cho từng công đoạn: chiết xuất, sấy khô, đóng gói, kiểm tra vi sinh,…
Đào tạo định kỳ cho nhân viên sản xuất, vận hành thiết bị và đội ngũ kiểm soát chất lượng (QA/QC).
Áp dụng hệ thống HACCP hoặc ISO 22000 giúp kiểm soát nguy cơ mất an toàn thực phẩm hiệu quả.
Chỉ khi doanh nghiệp xây dựng được chuỗi kiểm soát chất lượng chặt chẽ thì sản phẩm Diệp hạ châu mới có thể cạnh tranh bền vững và tạo niềm tin với người tiêu dùng.
Kênh phân phối – từ thuốc đông y đến nhà thuốc hiện đại
Một yếu tố khác ảnh hưởng lớn đến sự phát triển của doanh nghiệp sản xuất Diệp hạ châu là lựa chọn kênh phân phối phù hợp. Với đặc thù là sản phẩm có nguồn gốc đông dược, doanh nghiệp nên kết hợp đa dạng hóa điểm bán để phủ sóng thị trường hiệu quả.
Các kênh phân phối khả thi gồm:
Hiệu thuốc Đông y – y học cổ truyền: Là nơi người tiêu dùng đã có sẵn thói quen sử dụng các sản phẩm thảo dược như Diệp hạ châu.
Chuỗi nhà thuốc GPP hiện đại: Đáp ứng tiêu chí phân phối chính quy, tạo độ tin cậy và thuận lợi trong kê đơn hoặc tư vấn sức khỏe.
Sàn thương mại điện tử (Shopee, Tiki, Lazada,…): Là công cụ quảng bá và tiếp cận người tiêu dùng trẻ, ưa chuộng tiện lợi và tìm kiếm online.
Kênh phòng khám, spa điều trị gan – thải độc: Phù hợp khi Diệp hạ châu được định vị theo hướng hỗ trợ giải độc gan, hạ men gan.
Doanh nghiệp cần chuẩn bị chiến lược giá linh hoạt, thông điệp truyền thông rõ ràng, và đội ngũ tư vấn bán hàng chuyên môn để tối ưu hiệu quả từ từng kênh.
Câu hỏi thường gặp về thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu
Nhiều doanh nghiệp quan tâm đến việc chế biến Diệp hạ châu thành sản phẩm thực phẩm chức năng, dược liệu sơ chế hoặc nguyên liệu bán thành phẩm. Tuy nhiên, để hoạt động đúng pháp luật, cần hiểu rõ các yêu cầu pháp lý và kỹ thuật liên quan.
Dưới đây là các câu hỏi thường gặp từ nhà đầu tư và đơn vị khởi nghiệp trong lĩnh vực này:
Có cần xin giấy phép GMP khi chế biến Diệp hạ châu không?
Tùy vào loại hình sản phẩm bạn dự định sản xuất:
Nếu chế biến thành thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK), bắt buộc phải có chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm (ATTP), không nhất thiết phải có GMP.
Nếu sản xuất nguyên liệu dược liệu hoặc thuốc từ Diệp hạ châu, phải có cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP (thực hành sản xuất tốt) theo quy định của Bộ Y tế.
Với các hoạt động sơ chế đơn giản (rửa, phơi, sấy, đóng gói nguyên liệu), có thể chỉ cần đăng ký ngành nghề và kiểm soát điều kiện vệ sinh nhà xưởng.
Tóm lại, GMP không bắt buộc cho mọi mô hình, nhưng là điều kiện tiên quyết nếu sản xuất sản phẩm phục vụ y tế hoặc dược phẩm.
Thời gian thực hiện thủ tục là bao lâu?
Thời gian tùy thuộc vào quy mô hoạt động và loại giấy phép cần xin:
Đăng ký doanh nghiệp: từ 3 – 5 ngày làm việc;
Xin giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP: khoảng 20 – 30 ngày;
Xin giấy GMP (nếu cần): thời gian chuẩn bị hồ sơ, cải tạo nhà xưởng và được thẩm định thường kéo dài từ 3–6 tháng.
Lưu ý: nếu cần xây dựng nhà xưởng mới hoặc nâng cấp theo tiêu chuẩn GMP, nên tính dư thời gian chuẩn bị kỹ thuật và pháp lý.
Có thể dùng nhà xưởng thuê để xin cấp phép không?
Có thể. Pháp luật cho phép doanh nghiệp thuê nhà xưởng hợp lệ để hoạt động sản xuất, miễn là:
Có hợp đồng thuê dài hạn (nên từ 3 năm trở lên);
Nhà xưởng đáp ứng các tiêu chuẩn về vệ sinh, phân khu sản xuất rõ ràng;
Được cải tạo, bổ sung thiết bị theo yêu cầu kiểm tra thực tế (nếu xin ATTP hoặc GMP).
Trên thực tế, rất nhiều công ty mới sử dụng xưởng thuê để tiết kiệm chi phí đầu tư ban đầu mà vẫn đủ điều kiện xin giấy phép sản xuất hợp pháp.
Thành lập công ty chế biến Diệp hạ châu cần thủ tục gì? Qua nội dung bài viết, bạn có thể thấy rằng quy trình này không chỉ dừng lại ở bước đăng ký doanh nghiệp thông thường mà còn bao gồm hàng loạt yêu cầu về điều kiện sản xuất, vệ sinh, kiểm nghiệm và công bố chất lượng sản phẩm.
Việc tuân thủ đúng quy định pháp luật sẽ giúp công ty của bạn nhanh chóng đi vào hoạt động, tránh được rủi ro bị xử phạt hoặc thu hồi sản phẩm. Nếu bạn đang có ý định kinh doanh trong lĩnh vực thảo dược, đặc biệt là Diệp hạ châu, đừng ngần ngại tìm đến đơn vị tư vấn pháp lý chuyên nghiệp để được hỗ trợ toàn diện và tối ưu chi phí.
Các bài viết liên quan:
