Hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật đầy đủ – Hướng dẫn chuẩn bị đúng quy định mới nhất

Hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật đầy đủ là một phần quan trọng trong quy trình xin cấp phép lưu hành sản phẩm tại Việt Nam. Không chỉ đảm bảo chất lượng sản phẩm, hồ sơ này còn thể hiện sự tuân thủ pháp luật của doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh trong lĩnh vực nông nghiệp.

Với xu hướng siết chặt các tiêu chuẩn về an toàn thực phẩm và môi trường, các yêu cầu về kiểm nghiệm thuốc BVTV ngày càng trở nên khắt khe và chi tiết hơn. Do đó, việc chuẩn bị hồ sơ đầy đủ ngay từ đầu sẽ giúp tiết kiệm thời gian, công sức và hạn chế việc bị từ chối hoặc yêu cầu bổ sung.

Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho bạn cái nhìn tổng quan, cụ thể và thực tiễn nhất về hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật, từ thành phần hồ sơ, quy trình thử nghiệm cho đến các mẫu biểu cần thiết và những lưu ý quan trọng.

Tổng quan về hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV 

Hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) là một phần bắt buộc trong quá trình đăng ký lưu hành, đánh giá chất lượng hoặc công bố sản phẩm. Đây là cơ sở khoa học và pháp lý để đảm bảo thuốc an toàn, hiệu quả và phù hợp quy chuẩn.

Mục đích và vai trò của hồ sơ kiểm nghiệm

Hồ sơ kiểm nghiệm giúp:

Xác định chất lượng và độ tinh khiết của hoạt chất, tá dược và phụ gia

Đánh giá tính ổn định, độc tính, hiệu quả phòng trừ sâu bệnh

Là cơ sở để Cục Bảo vệ thực vật xét duyệt hồ sơ đăng ký lưu hành hoặc công bố

Giúp doanh nghiệp kiểm soát chất lượng trước khi sản phẩm đưa ra thị trường

Ngoài ra, hồ sơ còn được sử dụng trong quá trình hậu kiểm, xử lý vi phạm hoặc kiểm tra liên ngành.

Khi nào cần lập hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV

Doanh nghiệp cần lập hồ sơ kiểm nghiệm trong các trường hợp sau:

Đăng ký lưu hành mới cho sản phẩm thuốc BVTV

Sửa đổi thành phần, thay đổi tỷ lệ hoạt chất hoặc thay đổi dạng bào chế

Gia hạn giấy phép lưu hành khi sản phẩm đã lưu hành đủ 5 năm

Công bố chất lượng sản phẩm trước khi đưa vào kinh doanh

Trường hợp bị cơ quan quản lý yêu cầu hậu kiểm hoặc nghi ngờ vi phạm

Phân loại hồ sơ theo nhóm thuốc (hóa học, sinh học…)

Tùy theo loại thuốc BVTV, hồ sơ kiểm nghiệm có yêu cầu khác nhau:

Thuốc hóa học: bắt buộc kiểm nghiệm hàm lượng hoạt chất chính, tạp chất, độ ổn định, độ hòa tan

Thuốc sinh học (vi sinh, thảo mộc): cần kiểm tra chủng vi sinh vật, độ an toàn sinh học, tính đặc hiệu

Thuốc dạng bột, nước, nhũ, keo: phải kèm thông số về độ pH, độ nhớt, khả năng phân tán, tồn lưu

Căn cứ pháp lý lập hồ sơ kiểm nghiệm 

Việc lập hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV phải tuân thủ chặt chẽ hệ thống pháp luật hiện hành. Dưới đây là các căn cứ pháp lý doanh nghiệp cần nắm:

Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật

Luật số 41/2013/QH13 là nền tảng pháp lý quy định rõ về:

Đăng ký lưu hành, kiểm nghiệm, giám sát chất lượng thuốc BVTV

Yêu cầu thuốc phải được thử nghiệm đạt tiêu chuẩn trước khi đưa ra thị trường

Quy định trách nhiệm của doanh nghiệp trong việc đảm bảo an toàn sản phẩm đối với con người, vật nuôi và môi trường

Điều 68, 69 và 70 của luật quy định rõ về việc thẩm định kỹ thuật – kiểm nghiệm – phân tích định lượng các thành phần trong thuốc BVTV.

Thông tư 21/2021/TT-BNNPTNT

Thông tư này hướng dẫn chi tiết việc lập hồ sơ đăng ký, trong đó nêu rõ yêu cầu:

Hồ sơ đăng ký phải đính kèm kết quả kiểm nghiệm đầy đủ từ đơn vị được công nhận

Mẫu báo cáo kiểm nghiệm gồm: kết quả định lượng hoạt chất chính, tạp chất, độ ẩm, pH, độ độc cấp tính…

Kiểm nghiệm phải được thực hiện bởi các phòng thí nghiệm đạt chuẩn ISO 17025 hoặc được Cục BVTV chỉ định

Đây là tài liệu bắt buộc tham chiếu cho tất cả hồ sơ kỹ thuật thuốc BVTV trong năm 2025 và các năm tới.

Hướng dẫn nội bộ của Cục Bảo vệ thực vật năm 2025

Ngoài các văn bản quy phạm pháp luật, Cục BVTV ban hành các hướng dẫn nội bộ dạng công văn hoặc biểu mẫu mới như:

Danh sách cập nhật phòng kiểm nghiệm đủ điều kiện thực hiện đánh giá kỹ thuật

Mẫu biểu mẫu kiểm nghiệm chuẩn dùng trong đăng ký mới và gia hạn

Yêu cầu bổ sung đối với thuốc BVTV sinh học, nano, hoặc sử dụng công nghệ mới

Doanh nghiệp nên theo dõi sát website của Cục Bảo vệ thực vật hoặc liên hệ với đơn vị tư vấn pháp lý chuyên nghiệp như Pháp Lý Gia Minh để cập nhật kịp thời các yêu cầu mới, tránh sai sót và tiết kiệm thời gian xử lý hồ sơ.

Thành phần hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV đầy đủ 

Để thực hiện kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) nhằm phục vụ cho mục đích đăng ký lưu hành hoặc đánh giá chất lượng, doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ kiểm nghiệm đầy đủ, hợp lệ. Việc chuẩn bị đúng và đủ hồ sơ giúp quá trình kiểm nghiệm được thực hiện nhanh chóng, tiết kiệm thời gian và chi phí.

Đơn đề nghị kiểm nghiệm thuốc BVTV

Đây là tài liệu chính thức của đơn vị đăng ký gửi đến cơ quan kiểm nghiệm, bao gồm các nội dung:

Tên thuốc, dạng bào chế, nhóm thuốc (trừ sâu, trừ cỏ, v.v…)

Mục đích kiểm nghiệm (đăng ký lưu hành, đánh giá hiệu lực, kiểm tra chất lượng…)

Thông tin về đơn vị đăng ký: tên, địa chỉ, người đại diện, mã số thuế

Mẫu đơn đề nghị phải đúng theo quy định của Cục Bảo vệ thực vật hoặc theo mẫu của phòng thử nghiệm được công nhận.

Phiếu gửi mẫu thuốc kèm tem, nhãn gốc

Đơn vị gửi mẫu phải chuẩn bị:

Phiếu gửi mẫu có chữ ký, đóng dấu xác nhận

Mẫu thuốc kèm tem nhãn gốc đúng như sản phẩm thực tế

Bao bì, tem nhãn phải ghi rõ tên thương phẩm, thành phần hoạt chất, số lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng

Số lượng mẫu được quy định bởi từng phòng thử nghiệm, thường từ 0.5 – 2 kg hoặc 1 – 2 lít, tùy loại chế phẩm.

Báo cáo kết quả thử nghiệm hiệu lực – độ độc

Nếu mẫu thuốc đã từng được thử nghiệm, doanh nghiệp nên nộp kèm kết quả thử nghiệm trước đó gồm:

Hiệu lực phòng trừ đối với sâu bệnh, cỏ dại, vi sinh vật gây hại

Độc tính đối với cá, ong mật, chuột, sinh vật thủy sinh

Ảnh hưởng đến môi trường nước và đất

Các kết quả này giúp cơ quan kiểm nghiệm tham khảo và rút ngắn quy trình thử nghiệm lặp lại (nếu được chấp thuận).

Tài liệu kỹ thuật, hướng dẫn sử dụng, thành phần hoạt chất

Doanh nghiệp cần cung cấp đầy đủ các tài liệu kỹ thuật về sản phẩm:

Công thức sản phẩm, nồng độ và hàm lượng hoạt chất

Cơ chế tác động, cách thức sử dụng, thời gian cách ly

Hướng dẫn an toàn lao động, sơ cứu khi tiếp xúc

Các tài liệu cần được trình bày rõ ràng, bằng tiếng Việt, có dấu xác nhận của doanh nghiệp.

Giấy phép/giấy tờ pháp lý của đơn vị gửi mẫu

Để đảm bảo tính hợp pháp, hồ sơ cần đính kèm:

Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc giấy phép hoạt động phù hợp

Mã số thuế, thông tin người đại diện pháp luật

Chứng minh thư/CCCD của người ký gửi hồ sơ

Tất cả giấy tờ nên được sao y bản chính hoặc công chứng, tránh bị trả hồ sơ vì thiếu thông tin pháp lý.

Quy trình thử nghiệm kiểm nghiệm thuốc BVTV 

Kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật là hoạt động quan trọng để xác định tính hiệu quả, an toàn và khả năng tác động sinh học của thuốc. Quy trình kiểm nghiệm phải được thực hiện tại đơn vị có đủ điều kiện theo quy định, đảm bảo kết quả có giá trị pháp lý và kỹ thuật.

Chọn đơn vị đủ điều kiện kiểm nghiệm

Đơn vị kiểm nghiệm phải:

Được Bộ NN&PTNT hoặc Cục Bảo vệ thực vật công nhận năng lực

Có thiết bị kiểm nghiệm chuyên dụng cho từng nhóm thuốc

Có đội ngũ chuyên môn cao về nông hóa, bảo vệ thực vật, môi trường

Doanh nghiệp có thể lựa chọn trung tâm kiểm nghiệm nhà nước hoặc các viện chuyên ngành, phòng kiểm nghiệm tư nhân được cấp phép.

Thử nghiệm hiệu lực trên cây trồng

Mẫu thuốc sẽ được thử nghiệm trực tiếp trên các loại cây trồng mục tiêu, tùy theo mục đích sử dụng của thuốc:

Thuốc trừ sâu: thử trên cây lúa, rau màu, cây ăn quả…

Thuốc trừ cỏ: thử trên lúa, ngô, đậu…

Thuốc nấm, vi sinh: thử trên cây trồng phổ biến, có nguy cơ bệnh cao

Các chỉ số được theo dõi gồm mức độ kiểm soát sâu bệnh, khả năng phục hồi cây trồng, thời gian tác động và hiệu lực kéo dài.

Thử nghiệm độ độc trên ong, cá, chuột, môi trường nước

Đối với các sản phẩm có nguy cơ ảnh hưởng đến sinh thái, cần tiến hành thêm thử nghiệm độc tính:

Ong mật (Apis mellifera): kiểm tra độc tính cấp tính

Cá rô phi, chuột: đánh giá ảnh hưởng cấp tính và mãn tính

Nước – đất: thử nghiệm tồn dư hóa chất, khả năng gây biến đổi sinh học

Kết quả sẽ phản ánh mức độ an toàn khi sử dụng thuốc trong môi trường sản xuất nông nghiệp.

Tổng hợp kết quả và lập báo cáo

Sau khi hoàn tất các thử nghiệm, đơn vị thực hiện sẽ:

Tổng hợp số liệu, phân tích đánh giá

So sánh với tiêu chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc quốc tế (FAO, EPA…)

Lập báo cáo kết quả kiểm nghiệm chi tiết, kèm biểu đồ, ảnh minh họa

Báo cáo này sẽ được doanh nghiệp sử dụng để hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành, công bố chất lượng, hoặc phục vụ mục đích nghiên cứu – phát triển sản phẩm.

Mẫu biểu hồ sơ kiểm nghiệm theo chuẩn 

Hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV phải tuân theo các mẫu biểu chuẩn do Bộ NN&PTNT ban hành. Dưới đây là những mẫu quan trọng nhất mà doanh nghiệp bắt buộc phải chuẩn bị đầy đủ:

Mẫu Đơn đề nghị (theo Phụ lục Thông tư 21)

Mẫu đơn đề nghị kiểm nghiệm là văn bản chính thức thể hiện yêu cầu của doanh nghiệp. Mẫu này nằm trong Phụ lục của Thông tư 21/2021/TT-BNNPTNT, gồm các thông tin:

Tên sản phẩm cần kiểm nghiệm

Nhóm thuốc (trừ sâu, trừ bệnh, trừ cỏ…)

Hình thức đăng ký: lưu hành mới, gia hạn, sửa đổi

Thông tin đơn vị đề nghị: tên công ty, mã số thuế, địa chỉ, người đại diện pháp luật

Cam kết về nguồn gốc sản phẩm và tính hợp pháp của hoạt chất

Mẫu bảng thông tin kỹ thuật sản phẩm

Đây là tài liệu mô tả chi tiết về thành phần và tính chất của thuốc, gồm:

Tên hoạt chất chính, nồng độ, dạng bào chế

Thành phần phụ trợ: chất tạo nhũ, dung môi, chất bảo quản

Tính chất vật lý: màu sắc, mùi, pH, độ tan, độ nhớt

Hạn sử dụng và điều kiện bảo quản

Tài liệu này cần khớp hoàn toàn với công thức đăng ký và thực tế kiểm nghiệm. Nếu có sai khác, hồ sơ sẽ bị trả lại hoặc yêu cầu bổ sung.

Mẫu hướng dẫn sử dụng sản phẩm kiểm nghiệm

Mẫu này thể hiện cách sử dụng sản phẩm đúng mục đích, gồm:

Đối tượng phòng trừ (côn trùng, sâu, nấm…)

Liều lượng pha chế, cách phun/xịt

Thời gian cách ly và hướng dẫn an toàn

Biện pháp xử lý sự cố nếu tiếp xúc/nuốt phải thuốc

Cảnh báo môi trường, mức độ độc hại theo nhóm

Mẫu hướng dẫn sử dụng phải phù hợp với kết quả thử nghiệm hiệu lực, độ độc và tài liệu kỹ thuật kèm theo.

Xem thêm: Quy trình xử lý nước thải nhà máy sản xuất thuốc bảo vệ thực vật

Thời gian – chi phí kiểm nghiệm thuốc BVTV 

Kiểm nghiệm thuốc BVTV là bước quan trọng và tốn thời gian nhất trong quá trình xin cấp mã số lưu hành. Doanh nghiệp cần dự trù thời gian và kinh phí phù hợp.

Thời gian thử nghiệm trung bình

Hiệu lực sinh học (trên cây trồng): 2 – 3 tháng (tùy theo mùa vụ và cây trồng mục tiêu)

Độc tính cấp tính (chuột, cá, ong, giun đất…): 15 – 30 ngày

Chỉ tiêu lý hóa (pH, độ ẩm, tạp chất, độ hòa tan): 7 – 14 ngày

Tổng thời gian hoàn tất kiểm nghiệm toàn diện thường từ 45 – 90 ngày, chưa tính thời gian chờ kết quả và lập báo cáo. Doanh nghiệp nên bắt đầu kiểm nghiệm càng sớm càng tốt, để không ảnh hưởng đến tiến độ đăng ký.

Chi phí theo từng nhóm thuốc và chỉ tiêu

Chi phí kiểm nghiệm dao động tùy vào loại thuốc và số lượng chỉ tiêu cần đánh giá:

Thuốc hóa học thông thường: 12 – 18 triệu VNĐ/sản phẩm

Thuốc BVTV sinh học: 15 – 25 triệu VNĐ/sản phẩm (do phải kiểm tra vi sinh, độc tính dài hạn…)

Thuốc dạng keo, nhũ tương, hỗn hợp phức tạp: cao hơn do yêu cầu kiểm tra độ ổn định, phân tán…

Một số phòng thí nghiệm áp dụng mức giá gói trọn hoặc tính phí riêng cho từng chỉ tiêu.

Lưu ý về chi phí phát sinh nếu bổ sung mẫu

Nếu mẫu kiểm nghiệm không đạt yêu cầu, doanh nghiệp bắt buộc phải nộp mẫu thay thế và trả thêm phí cho lần thử lại

Mẫu bị hỏng do bảo quản sai hoặc mất tem, nhãn cũng không được chấp nhận, dẫn đến việc làm lại từ đầu

Phí phát sinh có thể từ 2 – 5 triệu đồng/lần bổ sung, chưa kể thời gian kéo dài

👉 Khuyến nghị: Doanh nghiệp nên làm việc với đơn vị tư vấn có kinh nghiệm hoặc phòng kiểm nghiệm uy tín để giảm thiểu rủi ro chi phí và thời gian.

Những sai sót thường gặp trong hồ sơ kiểm nghiệm 

Trong quá trình lập hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật (BVTV), nhiều doanh nghiệp thường gặp các lỗi sai cơ bản khiến hồ sơ bị trả lại, kéo dài thời gian đăng ký hoặc gây tốn kém chi phí. Dưới đây là 3 lỗi phổ biến nhất:

Gửi sai mẫu hoặc không đúng tem nhãn

Một trong những lỗi thường gặp là gửi sai mẫu hoặc gửi mẫu không kèm tem nhãn gốc, dẫn đến kết quả kiểm nghiệm không hợp lệ. Các lỗi cụ thể gồm:

Gửi nhầm loại thuốc, không đúng dạng đăng ký (dạng bột/gói/lỏng)

Thiếu tem nhãn gốc hoặc nhãn không khớp với tài liệu đăng ký

Bao bì không đúng quy cách, không thể hiện thành phần, số lô

Mẫu thuốc phải còn hạn sử dụng, đầy đủ thông tin trên nhãn, được niêm phong kỹ và có phiếu gửi mẫu rõ ràng.

Thiếu báo cáo kỹ thuật theo yêu cầu

Nhiều hồ sơ bị thiếu hoặc trình bày sơ sài các báo cáo kỹ thuật như:

Báo cáo hiệu lực chưa mô tả rõ mục tiêu sử dụng, loại cây trồng thử nghiệm

Báo cáo độ độc không có số liệu đo lường hoặc thiếu cơ sở khoa học

Thiếu biểu đồ, hình ảnh minh họa thực tế

Cần lưu ý rằng: mỗi nhóm thuốc (trừ sâu, trừ cỏ, trừ nấm…) có mẫu biểu báo cáo kỹ thuật riêng, cần trình bày rõ ràng, logic và có chữ ký xác nhận.

Không đạt yêu cầu về hiệu lực hoặc độ độc

Trong nhiều trường hợp, mẫu thuốc đưa đi kiểm nghiệm không đạt ngưỡng hiệu lực tối thiểu hoặc vượt giới hạn độc tính cho phép. Các nguyên nhân phổ biến:

Thành phần hoạt chất không ổn định

Sản phẩm mới chưa tối ưu công thức

Không kiểm tra trước khi gửi mẫu

Để tránh rủi ro, doanh nghiệp nên kiểm tra sơ bộ chất lượng thuốc trước khi gửi mẫu chính thức đến phòng thử nghiệm.

Dịch vụ tư vấn lập hồ sơ kiểm nghiệm tại Gia Minh 

Gia Minh là đơn vị chuyên tư vấn pháp lý trong lĩnh vực nông nghiệp và thuốc BVTV, cung cấp dịch vụ hỗ trợ lập hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV trọn gói, giúp doanh nghiệp chuẩn hóa quy trình, hạn chế rủi ro và tiết kiệm thời gian.

Tư vấn chọn đơn vị kiểm nghiệm đủ điều kiện

Gia Minh có mạng lưới liên kết với nhiều phòng kiểm nghiệm được công nhận bởi Bộ NN&PTNT, hỗ trợ khách hàng:

Lựa chọn phòng kiểm phù hợp với loại thuốc cần kiểm nghiệm

Tư vấn chỉ tiêu cần thử nghiệm theo nhóm thuốc (trừ sâu, trừ cỏ, trừ nấm…)

Đảm bảo kết quả kiểm nghiệm có giá trị pháp lý phục vụ cho việc đăng ký lưu hành

Soạn hồ sơ theo mẫu biểu mới nhất

Chúng tôi cập nhật và soạn hồ sơ kiểm nghiệm đầy đủ theo mẫu mới nhất của Bộ NN&PTNT:

Phiếu gửi mẫu, đơn đề nghị kiểm nghiệm

Hồ sơ pháp lý, giấy phép, mã số thuế

Tài liệu kỹ thuật: thành phần, hướng dẫn sử dụng, thông tin cảnh báo

Tất cả được chuẩn hóa để hạn chế tối đa tình trạng bị trả hồ sơ do thiếu nội dung.

Đại diện làm việc với phòng thử nghiệm và cơ quan nhà nước

Gia Minh sẽ thay mặt doanh nghiệp:

Gửi mẫu đúng quy cách, đúng phòng kiểm nghiệm chuyên trách

Theo dõi tiến độ thử nghiệm, hỗ trợ bổ sung nếu có yêu cầu

Tiếp nhận kết quả, hướng dẫn cách sử dụng kết quả vào hồ sơ lưu hành

Chúng tôi cam kết bàn giao hồ sơ hoàn chỉnh, đúng tiến độ và hỗ trợ đến khi hoàn tất thủ tục.

Xem ngay: Kiểm nghiệm tinh dầu: Khái niệm, quy trình và 5 phương pháp hiệu quả

Giải đáp câu hỏi thường gặp 

Dưới đây là những câu hỏi thường gặp khi doanh nghiệp thực hiện kiểm nghiệm thuốc BVTV để phục vụ công bố chất lượng hoặc đăng ký lưu hành.

Có cần kiểm nghiệm lại nếu chỉ đổi tên thương mại?

Có thể không cần. Trong trường hợp chỉ đổi tên thương mại nhưng giữ nguyên công thức, thành phần, quy trình sản xuất và nhà máy, doanh nghiệp có thể đề nghị sử dụng kết quả kiểm nghiệm cũ, kèm bản xác nhận giữ nguyên sản phẩm.

Tuy nhiên, Cục BVTV sẽ xem xét từng hồ sơ cụ thể. Nếu có nghi ngờ về thay đổi bản chất sản phẩm, yêu cầu thử nghiệm lại có thể được đưa ra.

Mẫu thuốc còn hạn bao lâu thì được chấp nhận?

Mẫu thuốc gửi kiểm nghiệm phải còn hạn sử dụng tối thiểu 6 tháng, tính từ ngày gửi mẫu. Mẫu quá hạn hoặc gần hết hạn sẽ bị từ chối kiểm nghiệm. Nên lựa chọn mẫu mới sản xuất và có chất lượng ổn định để đảm bảo kết quả chính xác.

Có thể thử nghiệm song song nhiều chỉ tiêu không?

Có. Doanh nghiệp hoàn toàn có thể yêu cầu kiểm nghiệm hiệu lực, độ độc, tồn dư, tính ổn định cùng lúc nếu phòng thử nghiệm đủ năng lực. Việc thử nghiệm đồng thời giúp rút ngắn thời gian và tiết kiệm chi phí, đặc biệt khi sản phẩm chuẩn bị đăng ký lưu hành.

Hồ sơ kiểm nghiệm thuốc bảo vệ thực vật đầy đủ không chỉ là yêu cầu bắt buộc mà còn là bước đệm quan trọng trong quá trình xin cấp số đăng ký lưu hành sản phẩm. Việc chuẩn bị đúng, đủ và hợp lệ ngay từ đầu sẽ giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian và chi phí, tránh phải làm lại hồ sơ hoặc bổ sung gây chậm trễ tiến độ.

Nếu bạn là doanh nghiệp mới hoặc chưa có kinh nghiệm trong lĩnh vực này, hãy để Gia Minh hỗ trợ bạn từ A đến Z: từ tư vấn, chọn đơn vị kiểm nghiệm đến đại diện làm việc với cơ quan nhà nước. Chúng tôi cam kết đồng hành cùng bạn trong từng bước hoàn thiện hồ sơ kiểm nghiệm thuốc BVTV đầy đủ – đúng quy định, đúng thời hạn và tối ưu chi phí!